Europejska Agencja Chemikaliów przedstawiła propozycję ogólnounijnego ograniczenia wszystkich substancji per- i polifluoroalkilowych (PFAS) w piankach przeciwpożarowych.
Ograniczenie ma na celu zmniejszenie emisji PFAS do środowiska. Według przeprowadzonego badania w ciągu 30 lat zmniejszenie emisji może wynosić nawet 13 000 ton. Szacowane koszty dla społeczeństwa wynosiłyby w tym okresie około 7 miliardów euro. Obejmują one m.in. koszty modyfikacji sprzętu do stosowania pianek wolnych od PFAS, czyszczenia sprzętu w celu usunięcia pozostałości PFAS oraz różnicę w cenie pomiędzy PFAS a piankami gaśniczymi alternatywnymi.
Wniosek opiera się na informacjach dostępnych w momencie jego przygotowania i w miarę postępu technologicznego oraz pojawienia się nowych informacji może zostać zaktualizowany. Konsultacje mają rozpocząć się 23 marca 2022r.i potrwać przez kolejnych 6 miesięcy. Udział w konsultacjach może wziąć każdy, kto posiada oparte na dowodach uwagi dotyczące wniosku. ECHA zorganizuje również internetową sesję informacyjną w dniu 5 kwietnia, aby wyjaśnić proces wprowadzania ograniczeń i pomóc zainteresowanym wziąć czynny udział w konsultacjach.
Oprócz zastosowań PFAS w piankach przeciwpożarowych, pięć krajów europejskich (Holandia, Niemcy, Dania, Szwecja i Norwegia) pracuje nad propozycją ograniczenia, która obejmie wszystkie PFAS w innych zastosowaniach. Planują przedłożyć swój wniosek do ECHA w styczniu 2023 r. Ocena ryzyka sporządzona we wniosku dotyczącym ograniczenia stosowania PFAS w piankach przeciwpożarowych dotyczy wszystkich PFAS, co utoruje drogę do oceny ryzyka w szerszym ograniczeniu tych substancji.
Następne kroki
Komitety naukowe ECHA ds. Oceny Ryzyka i Analizy Społeczno-Ekonomicznej rozpoczną teraz ocenę proponowanych opcji ograniczeń. W swojej ocenie uwzględnią dowody naukowe otrzymane podczas konsultacji.
Wspólna opinia obu komitetów spodziewana jest w 2023 r. Wraz z 27 państwami członkowskimi UE Komisja Europejska podejmie decyzję w sprawie ograniczenia i jego warunków – na podstawie wniosku i opinii komitetów.
Ekotox Centers Ekotox Hungary Kft. (Hungary) Ekotoxikologické centrum CZ s.r.o. (Czechia) Centrum Ekotoksykologiczne Sp. z o.o. (Poland) Ekotoxikologické centrum Bratislava s.r.o. (Slovakia)
Główne tematy styczniowych informacji Ekotox Centers – wybrane informacje z legislacji chemicznej 2/2022:
Ustawa wprowadzająca obowiązek zgłoszenia wyrobów w bazie SCIP
Projekt ROP i system kaucyjny
Cztery nowe substancje wpisane na listę kandydacką, w ramach REACH
Konsultacje w sprawie włączenia 8 substancji na listę substancji wymagających zezwolenia
Ruszyły konsultacje publiczne zmian rozporządzenia REACH
Ostatni dzwonek nadania numeru REAHC dla notyfikacji NONS
Nowe wskazówki dotyczące określania poziomów dawek w badaniach
Możliwość uzyskania dofinansowań na badania i prace rozwojowe
Ustawa wprowadzająca obowiązek zgłoszenia wyrobów w bazie SCIP
W dniu 1 stycznia 2022 r. weszła w życie ustawa z dnia 17 listopada 2021 r. o zmianie ustawy o odpadach oraz niektórych innych ustaw (Dz. U. 2021 poz. 2151). Art. 4 ustawy zmieniającej wprowadza zmiany w ustawie z dnia 25 lutego 2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach, której skutkiem jest pojawienie się obowiązku zgłaszania wyrobów w bazie SCIP. Obowiązek dotyczy wszystkich dostawców wyrobów, które w składzie zawierają substancje wzbudzające szczególnie duże obawy (SVHC) znajdujące się na liście kandydackiej w stężeniu przekraczającym 0,1 % wag. Zgłoszenie należy przygotować w programie IUCLID, a następnie przesłać je za pośrednictwem ECHA Submission Portal (narzędzia online przeznaczonego do składania informacji zgodnych ze zharmonizowanym formatem).
Baza SCIP (Substances of Concern In Products) to baza danych zawierająca informacje na temat substancji wzbudzających obawy w wyrobach, ustanowiona na mocy tzw. dyrektywy ramowej w sprawie odpadów (2008/98/WE), co stanowi rozszerzenie obowiązku nałożonego przez REACH. W większości krajów członkowskich obowiązek zgłaszania wyrobów w bazie SCIP został wprowadzony
31 stycznia 2022 r. Ministerstwo Klimatu i Środowiska opublikowało projekt ustawy o zmianie ustawy o gospodarce opakowaniami i odpadami opakowaniowymi oraz ustawy o odpadach. Celem projektu jest wprowadzenie w Polsce systemu kaucyjnego dla opakowań po napojach. Konsultacje publiczne trwają 30 dni.
(±)-1,7,7-trimethyl-3-[(4-methylphenyl)methylene]bicyclo[2.2.1]heptan-2-one covering any of the individual isomers and/or combinations thereof (4-MBC)
S-(tricyclo(5.2.1.02,6)deca-3-en-8(or 9)-yl O-(isopropyl or isobutyl or 2-ethylhexyl) O-(isopropyl or isobutyl or 2-ethylhexyl) phosphorodithioate, CAS: 401-850-9
Każdy dostawca wyrobów zawierających substancję z listy kandydackiej w stężeniu powyżej 0,1% (wagowo) musi przekazać swoim klientom i konsumentom wystarczające informacje umożliwiające bezpieczne stosowanie, a także dokonać zgłoszenia wyrobu w bazie SCIP.
W przyszłości substancje te mogą zostać umieszczone na liście substancji wymagających zezwolenia. Wpisanie na ten wykaz oznaczałoby, że stosowanie substancji jest zabronione, chyba że firma otrzyma zezwolenie Komisji Europejskiej na dalsze jej stosowanie.
Konsultacje w sprawie włączenia 8 substancji na listę substancji wymagających zezwolenia
W wyniku oceny substancji SVHC z listy kandydackiej, Komisja decyduje którą z substancji umieścić na liście zezwoleń oraz jakie warunki mają zastosowanie do każdej opiniowanej substancji. Jeżeli substancja znajdzie się na liście zezwoleń, może być wprowadzona do obrotu lub stosowana po określonej dacie tylko wtedy, gdy udzielono zezwolenia na określone zastosowanie. Konsultacje potrwają do 3 maja 2022r.
Warto zaznaczyć, że wśród wymienianych substancji znajduje się ołów – szeroko wykorzystywany w przemyśle.
2-(4-tert-butylbenzyl)propionaldehyde and its individual stereoisomers, CAS:-
Ruszyły konsultacje publiczne zmian rozporządzenia REACH
Komisja Europejska wspólnie z departamentem ds. środowiska i rozwoju, rozpoczęła prace nad przeglądem rozporządzenia REACH, w skutek wdrażania Strategii Zrównoważonego Rozwoju Chemikaliów. W szczególności skupiono się na:
ochronie zdrowia ludzkiego i środowiska
stosowaniu testów na zwierzętach
funkcjonowaniu rynku wewnętrznego
konkurencyjności i innowacyjności europejskiego przemysłu i przedsiębiorstw
Konsultacje publiczne potrwają do 15 kwietnia 2022r.
Ostatni dzwonek nadania numeru REACH dla notyfikacji NONS
NONS (Notification of New Substances) był procedurą rejestrowania substancji chemicznych przed wejściem w życie rozporządzenia REACH. Istniejące NONS powinny być przeniesione do nowszego systemu REACH-IT które zawiera przypisanie numeru rejestracyjnego do odpowiedniego dostawcy. Firmy, które nadal chcą nadać numer rejestracyjny dla przypisanych zgłoszeń NONS – muszą to zrobić najpóźniej przed 17 lipca 2022r. Po tym terminie dochodzenie numeru rejestracji w systemie REACH-IT nie będzie już możliwe. ECHA oznaczy niezgłoszone numery rejestracji w bazie danych ECHA i na stronie internetowej ECHA jako nieważne.
Nowe wskazówki dotyczące określania poziomów dawek w badaniach toksyczności
Podczas przeprowadzania badań toksyczności substancji należy odpowiednio dobrać stosowaną w badaniach dawkę, aby uzyskane wyniki były rzetelne. Dane generowane przez firmy z badań toksyczności muszą być adekwatne do przeprowadzenia identyfikacji zagrożeń i oceny ryzyka dla danej substancji. Badania toksyczności należy przeprowadzać przy odpowiednio wysokim poziomie dawki, zgodnie z odpowiednimi wytycznymi dotyczącymi badań OECD. Gwarantuje to, że badanie nie musi być powtarzane. Poradnik ECHA dotyczący wymagań w zakresie informacji i oceny bezpieczeństwa chemicznego – rozdział R.7a zostanie zmodyfikowany w celu uwzględnienia zmienionych załączników rozporządzenia REACH. Zostanie opublikowany jeszcze w 2022 roku.
Możliwość uzyskania dofinansowań na badania i prace rozwojowe
W styczniu ruszył nabór wniosków na kilka konkursów finansowanych w ramach Narodowego Centrum Badań i Rozwoju. Firmy mogą otrzymać dofinansowanie na badania przemysłowe oraz prace rozwojowe – bez ograniczeń tematycznych. Kwota dofinansowania może wynieść nawet 100%. Zachęcamy do wzięcia udziału w konkursach, a także oferujemy wsparcie w zakresie doradztwa chemicznego podczas realizacji projektów.
Europejski Zielony Ład to nowa strategia UE na rzecz wzrostu.
Strategia Komisji zawiera plan działania mający na celu:
Zakaz stosowania najbardziej szkodliwych substancji chemicznych w produktach konsumenckich – dopuszczenie tych chemikaliów tylko tam, gdzie ich stosowanie jest niezbędne.
Zwróć uwagę na efekt koktajlu chemikaliów podczas oceny ryzyka chemicznego.
Stopniowe wycofywanie substancji per- i polifluoroalkilowych (PFAS) w UE, chyba że ich stosowanie jest niezbędne.
Zwiększenie inwestycji i zdolności innowacyjnych w zakresie produkcji i stosowania chemikaliów, które są bezpieczne i zrównoważone z założenia przez cały cykl ich życia.
Promowanie dostaw i zrównoważonego charakteru chemikaliów o krytycznym znaczeniu dla UE.
Ustanowienie prostszego procesu „jedna substancja, jedna ocena” w celu oceny ryzyka i zagrożeń związanych z chemikaliami.
Odgrywaj wiodącą rolę na świecie, promując i promując wysokie standardy bezpieczeństwa chemicznego, a nie eksportując chemikaliów zakazanych w UE.
Główne tematy styczniowych informacji Ekotox Centers – wybrane informacje z legislacji chemicznej:
1. Zielony Ład – chemiczna strategia UE na rzecz zrównoważonego rozwoju
2. Srebro – projekt klasyfikacji CMR – Repr. 1B, H360FD; Muta. 2, H341; Skin Sens. 1, H317
3. Poważne zagrożenie dla bezpieczeństwa IT w IUCLID i CHESAR
4. Organy kontrolujące UE – większość skontrolowanych produktów sprzedawanych w Internecie nie jest zgodna z prawodawstwem UE
5. Organy kontrolne UE – kontrole w 2022 r. będą koncentrować się na kontroli produktów biobójczych
6. Webinaria na I półrocze 2022 już opublikowane!
Zielony Ład – unijna strategia chemiczna na rzecz zrównoważonego rozwoju
Strategia chemiczna UE na rzecz zrównoważonego rozwoju środowiska bez substancji toksycznych.
Chemikalia są niezbędne dla dobrego samopoczucia, wysokiego standardu życia i komfortu współczesnego społeczeństwa. Są wykorzystywane w wielu branżach, w tym w służbie zdrowia, energetyce, transporcie i budownictwie. Niestety część chemikaliów ma niebezpieczne właściwości, które mogą szkodzić środowisku i zdrowiu ludzkiemu.
W UE obowiązują już zaawansowane przepisy dotyczące chemikaliów, ale prognozy rynkowe stanowią, że światowa produkcja towarów podwoi się do 2030 r. Wzrośnie również i tak już powszechne stosowanie chemikaliów, w tym w produktach konsumenckich.
Komisja Europejska opublikowała strategię zrównoważonego rozwoju chemicznego w dniu 14 października 2020 r. Jest to część ambicji UE w zakresie zerowej emisji zanieczyszczeń, co jest kluczowym zobowiązaniem Europejskiej Zielonej Umowy.
Rok 2022 będzie kluczowy z punktu widzenia dalszego rozwoju. Komisja Europejska przygotowuje paragrafy aktów prawnych i ma je przedłożyć do 31 czerwca 2022 r. Te nowe dokumenty legislacyjne, po ich zatwierdzeniu, zasadniczo zmienią prawodawstwo w prawie wszystkich dziedzinach. Będziemy uważnie monitorować ten rozwój dla Ciebie.
Srebro – projekt klasyfikacji CMR – Repr. 1B, H360FD; Muta. 2, H341; Skin Sens. 1, H317
Szwedzkie władze przedłożyły ECHA propozycję zharmonizowanej klasyfikacji srebra metalicznego w tym srebro w nanostrukturach. Jeśli propozycja zostanie przyjęta, może to oznaczać ograniczenia w używaniu srebra. Projekt zharmonizowanej klasyfikacji zakłada:
W szczególności klasyfikacja srebra jako reprotoksyczne może wpływać na stosowanie srebra metalicznego w kilku obszarach, takich jak wyroby medyczne i produkty opieki zdrowotnej.
ECHA przedłożyła propozycję konsultacji społecznych i napotkała niezwykle dużą liczbę uwag i zastrzeżeń. W sumie 361 uwag zostało zgłoszonych przez organizacje branżowe i handlowe, władze, firmy i inne podmioty gospodarcze. Projekt klasyfikacji był po raz pierwszy omawiany w grudniu przez Komitet ds. Oceny Ryzyka ECHA.
Poważne zagrożenie dla bezpieczeństwa IT w IUCLID i CHESAR
ECHA opublikowała ostrzeżenie o niebezpiecznych na stronach internetowych IUCLID i CHESAR.
CHESAR 3.7.1 zajmuje się poważną i bardzo rozpowszechnioną luką w zabezpieczeniach oprogramowania powodowaną przez powszechnie używany komponent oprogramowania o nazwie log4j. Więcej informacji można znaleźć w oficjalnym komunikacie Agencji Bezpieczeństwa Cybernetycznego i Infrastruktury rządu USA.
Należy pamiętać, że ta luka dotyczy wszystkich wersji CHESAR wcześniejszych niż 3.7.1 i nie należy ich udostępniać na serwerze dostępnym z publicznego Internetu. Agencja ds. Cyberbezpieczeństwa zaleca zaktualizowanie Log4j 2.15.0 lub zastosowanie zalecanych środków zaradczych.
Organy kontrolujące UE – większość skontrolowanych produktów sprzedawanych w Internecie nie jest zgodna z prawodawstwem UE
Forum Egzekwowania Przepisów Europejskiej Agencji Chemikaliów przeprowadziło unijny projekt, w którym sprawdzano zgodność substancji, mieszanin i wyrobów sprzedawanych przez Internet. Ostatnie wyniki (ósmego już raportu) pokazują, że większość kontrolowanych produktów sprzedawanych online oraz ich ogłoszeń nie spełniało wymagań prawa chemicznego.
Organy kontrolne UE – kontrole w 2022 r. będą koncentrować się na kontroli produktów biobójczych
Produkty biobójcze w UE – kontrole 2022. Organy państw członkowskich UE będą przeprowadzać inspekcje w celu sprawdzenia, czy firmy wywiązują się ze swoich zobowiązań wynikających z BPR i przepisów krajowych.
Centrum Ekotoksykologiczne może pomóc firmom w przestrzeganiu obowiązujących przepisów!
Centrum Ekotoksykologiczne jest firmą konsultingową, która świadczy usługi w zakresie m. in. zarządzania chemikaliami zgodnie z obowiązującymi przepisami prawnymi, przygotowania raportów bezpieczeństwa chemicznego, kart charakterystyki, scenariuszy narażania, zgłoszeń produktów (REACH, CLP, SDS, SCIP, PCN, UFI i inne). Oferuje również doradztwo w zakresie produktów biobójczych, detergentów, kosmetyków czy wyrobów tytoniowych.
Forum Egzekwowania Przepisów Europejskiej Agencji Chemikaliów opublikowało ósmy już raport z projektu REACH-EN-FORCE, w którym sprawdzano zgodność substancji, mieszanin i wyrobów sprzedawanych przez Internet. Był to unijny projekt egzekwowania przepisów, realizowany w 2020 r. w 29 krajach Europejskiego Obszaru Gospodarczego i Szwajcarii.
Podczas kontroli produktów przedawanych online sprawdzano zgodność pod kątem:
rozporządzenia CLP:
czy ogłoszenie o sprzedaży zamieszczone online zawiera środki ostrożności związane ze stosowaniem mieszaniny niebezpiecznej oraz czy informacje pokrywają się z etykietą produktu
czy konsument jest poinformowany w ogłoszeniu o klasie oraz kategorii niebezpieczeństwa dla substancji stwarzających zagrożenie
rozporządzenia REACH:
czy najbardziej aktualne karty charakterystyki są dostarczone/dostępne razem ze sprzedawaną substancją niebezpieczną skierowaną dla klienta profesjonalnego lub przemysłowego
czy karta charakterystyki dostępna jest w języku urzędowym kraju członkowskiego, w którym zamieszczone jest ogłoszenie online
czy obecne w wyrobach składniki podlegające pod załącznik XVII rozporządzenia REACH są zgodne z ograniczeniami zawartymi dla tych substancji
rozporządzenia BPR:
czy produkty biobójcze sprzedawane były z pozwoleniem
czy reklama produktu biobójczego była zgodna z wymaganiami
Kontroli poddano łącznie 5730 produktów.
Wyniki kontroli przedstawiają się następująco:
Powód niezgodności
Procent niezgodności
Niezgodność z rozporządzeniem REACH
78%
Niezgodność z rozporządzeniem BRP
77%
Niezgodność z oznakowaniem CLP
75%
Brak karty charakterystyki
5%
Niezgodność z ograniczeniem substancji
95%
Niezgodność z ograniczeniami dla wyrobów
25%
Naruszenia substancji CMR
99%
Tabela 1: Wyniki niezgodności kontrolowanych produktów.
W efekcie kontroli 53% ogłoszeń internetowych zostało usuniętych, a ich produkty ściągnięte ze strony. 23% produktów dostało nakaz dostosowania informacji na stronie internetowej do obowiązujących wymagań.
ECHA podała również rekomendacje dla sklepów internetowych oraz sprzedawców online:
• Podczas tworzenia strony internetowej do sprzedaży online zapoznaj się z przepisami UE/krajowymi dotyczącymi produktów konsumenckich.
• Skontaktuj się z krajowymi centrami informacyjnymi, stroną internetową krajowych organów egzekwowania prawa, ECHA, Komisją Europejską, organami nadzoru rynku itp. w celu uzyskania potrzebnych informacji.
• Korzystaj z informacji zawartych w portalu EC Europa, zgodnie z rozporządzeniem w sprawie jednolitego portalu cyfrowego, które zapewnia dostęp online do informacji dotyczących odpowiednich praw, obowiązków i zasad wynikających z prawa unijnego i krajowego.
• Bądź bardziej proaktywny, aby uniknąć niezgodności.
Ekotox Centers Expert Team
Jeżeli nie wiesz czy Twoje produkty są zgodne z wymaganiami, lub czy ogłoszenia online sporządzone są zgodnie z prawem chemicznym sprawdź naszą ofertę i zobacz w czym możemy Ci pomóc: https://ekotox.pl/o-firmie/oferta/
Produkty chemiczne codziennego użytku mogą być szkodliwe w przypadku gdy są niewłaściwie stosowane, lub przechowywane. Zawsze zaleca się przechowywać produkty poza zasięgiem dzieci. Wypadki z produktami chemicznymi codziennego użytku mogą wydarzyć się w każdej chwili – zwłaszcza kiedy masz małe dziecko.
Od stycznia 2021 roku na etykietach produktów konsumenckich zaczęły pojawiać się kody UFI. Można zauważyć je na środkach czyszczących, produktach do dezynfekcji, farbach czy nawozach. Kod UFI jest to unikalny 16 znakowy kod identyfikujący produkt. Jest to również informacja, że skład produktu oraz informacje o jego zagrożeniach zostały przekazane ośrodkom zatruć.
W przypadku zaistnienia nieszczęśliwego wypadku należy zlokalizować kod UFI na produkcie oraz przekazać go lekarzowi, w celu udzielenia pierwszej pomocy. Dzięki temu lekarz może szybciej zidentyfikować zagrożenia i wdrożyć odpowiednie leczenie.
Do 2025 roku wszystkie produkty stwarzające zagrożenie, w trosce o bezpieczeństwo konsumenta będą posiadały kod UFI na etykiecie produktu.
Obecnie Europejska Agencja Chemikaliów przeprowadza kampanie uświadamiające na temat kodu UFI w social mediach pod hasztagiem #UFImattersEU. Niedawno do akcji jako partner przyłączyło się Międzynarodowe Stowarzyszenie Producentów Mydeł, Detergentów i Środków Czystości A.I.S.E. ECHA poszukuje kolejnych partnerów, którzy pomogą w rozpowszechnianiu informacji i dotarciu do jak największej liczby rodziców w Europie, takich jak władze, inne sektory przemysłu, firmy, organizacje konsumenckie itp., aby pomóc w rozpowszechnianiu zestawu narzędzi.
ECHA opublikowała zaktualizowany format, który należy stosować przy składaniu wniosków o udzielenie zezwolenia na stosowanie substancji wzbudzających szczególnie duże obawy (SVHC).
Nowy format łączy w jeden dokument analizę rozwiązań alternatywnych, analizę społeczno-ekonomiczną oraz w stosownych przypadkach plan zastąpienia substancji. Nowy format jest łatwiejszy do uzupełnienia przez wnioskodawców. Usunięto możliwość składania oddzielnie dokumentów, co ułatwia proces aplikowania oraz poprawia spójność dokumentów. Zaktualizowane zostały również instrukcje dotyczące poufności.
Jednocześnie zmieniono format wydawania opinii komitetów ds. Oceny Ryzyka (RAC) oraz ds. Analiz Społeczno-Ekonomicznych (SEAC) tak aby uwzględnić orzeczenia Sądu wydane w dwóch sprawach dotyczących zezwoleń. Orzeczenie dotyczy sytuacji, w których ogólnie dostępne są odpowiednie alternatywy, a wnioskodawcy muszą przedłożyć plan zastąpienia. Zgodnie z żądaniem Komisji Europejskiej format opinii zawiera „informacje dotyczące tego, czy wnioskodawca wykazał, że korzyści dla społeczeństwa wynikające ze stosowania substancji przewyższają ryzyko dla zdrowia ludzkiego lub środowiska”.
Wnioskodawcy powinni niezwłocznie zacząć korzystać z nowych formatów. Jednak wnioski można składać w starym formacie do końca 2021 roku, jeżeli wnioskodawcy już sfinalizowali lub są bliscy sfinalizowania wniosku.
W Europejskim Zielonym Ładzie określono ambitny cel osiągnięcia zerowego poziomu zanieczyszczenia nietoksycznego środowiska.
W ramach tego ambitnego celu strategia w zakresie chemikaliów na rzecz zrównoważoności przewiduje działania mające na celu lepszą ochronę ludzi i środowiska przed niebezpiecznymi substancjami chemicznymi oraz zachęcanie do innowacji w celu opracowania bezpiecznych i zrównoważonych alternatyw.
Osiągnięcie tych celów wymaga przeglądu przepisów regulujących rejestrację, ocenę, udzielanie zezwoleń i stosowane ograniczenia w zakresie chemikaliów w UE.
REACH jest najbardziej zaawansowaną bazą wiedzy na świecie, ale nadal istnieją luki w wiedzy na temat wielu substancji. Wymagane informacje dotyczące krytycznych klas zagrożeń nie pozwalają na wystarczająco dokładną ocenę zagrożenia, w tym ocenę rakotwórczości, neurotoksyczności, immunotoksyczności i zaburzeń endokrynologicznych. To samo dotyczy półproduktów, polimerów i substancji o najniższej masie i nie jest wymagana ocena ryzyka dla substancji bez progu.
Inne aspekty:
Oceny bezpieczeństwa
Komunikacja w łańcuchach dostaw
Ocena dokumentacji rejestracyjnej i substancji
Pozwolenia
Bieżący proces ograniczeń
Kontrola i egzekwowanie przepisów
Okres nadsyłania opinii 04 maja 2021 – 01 czerwca 2021 (północ czasu brukselskiego)
Etoksylany nonylofenolu (NPE) (C2H4O)nC15H24O Warunki ograniczenia
1. Nie są wprowadzane do obrotu po dniu 3 lutego 2021 r. w wyrobach włókienniczych, co do których można racjonalnie spodziewać się, że będą prane w wodzie w czasie ich zwykłego cyklu życia, w stężeniu wynoszącym co najmniej 0,01 % masy tego wyrobu lub każdej części tego wyrobu.
2. Punktu pierwszego nie stosuje się do wprowadzania do obrotu używanych wyrobów włókienniczych lub nowych wyrobów włókienniczych wyprodukowanych bez użycia oksyetylenowanych nonylofenoli wyłącznie z wyrobów pochodzących z recyklingu.
3. Do celów pkt 1 i 2 „wyrób włókienniczy” oznacza produkt niegotowy, półgotowy lub gotowy, który składa się w co najmniej 80 % masy z włókien tekstylnych, lub inny produkt, którego część składa się w co najmniej 80 % masy z włókien tekstylnych, w tym takie produkty jak odzież, akcesoria, wyroby włókiennicze do dekoracji wnętrz, włókna, przędzę, materiał włókienniczy i wstawki z dzianiny.
Inspektorzy sprawdzają, czy SVHC substancji podlegających zezwoleniu, które zostały wprowadzone do obrotu, zostały wydane przez Komisję Europejską. Państwa Członkowskie sprawdzają również, czy zastosowania tych substancji spełniają warunki ustanowione w decyzjach o zezwoleniu. Inspekcje będą przeprowadzane we współpracy z krajowymi organami celnymi i organami odpowiedzialnymi za przepisy dotyczące bezpieczeństwa i higieny pracy (BHP) oraz ochronę środowiska.
Działania organów ścigania związane z REF-9 zostaną wdrożone w 2021 r., a sprawozdanie na temat ich wyników będzie dostępne do końca 2022 r.
Rozpoczęto również kontrole w ramach projektu pilotażowego w sprawie substancji odzysku odpadów. Projekt jest pierwszym projektem forum mającym na celu zbadanie interfejsu między REACH a dyrektywą ramową UE w sprawie odpadów. Koncentruje się na zwolnieniu sektora recyklingu z rejestracji substancji odzyskujących odpady. Projekt koncentruje się na ocenianych substancjach spełnianych przez status odpadów.
Pilotażowe inspekcje projektów zostaną przeprowadzone w 2021 r., a sprawozdanie z wyników projektu ma zostać przeprowadzone latem 2022 r.
