Europejski Zielony Ład to nowa strategia UE na rzecz wzrostu.
Strategia Komisji zawiera plan działania mający na celu:
Zakaz stosowania najbardziej szkodliwych substancji chemicznych w produktach konsumenckich – dopuszczenie tych chemikaliów tylko tam, gdzie ich stosowanie jest niezbędne.
Zwróć uwagę na efekt koktajlu chemikaliów podczas oceny ryzyka chemicznego.
Stopniowe wycofywanie substancji per- i polifluoroalkilowych (PFAS) w UE, chyba że ich stosowanie jest niezbędne.
Zwiększenie inwestycji i zdolności innowacyjnych w zakresie produkcji i stosowania chemikaliów, które są bezpieczne i zrównoważone z założenia przez cały cykl ich życia.
Promowanie dostaw i zrównoważonego charakteru chemikaliów o krytycznym znaczeniu dla UE.
Ustanowienie prostszego procesu „jedna substancja, jedna ocena” w celu oceny ryzyka i zagrożeń związanych z chemikaliami.
Odgrywaj wiodącą rolę na świecie, promując i promując wysokie standardy bezpieczeństwa chemicznego, a nie eksportując chemikaliów zakazanych w UE.
Główne tematy styczniowych informacji Ekotox Centers – wybrane informacje z legislacji chemicznej:
1. Zielony Ład – chemiczna strategia UE na rzecz zrównoważonego rozwoju
2. Srebro – projekt klasyfikacji CMR – Repr. 1B, H360FD; Muta. 2, H341; Skin Sens. 1, H317
3. Poważne zagrożenie dla bezpieczeństwa IT w IUCLID i CHESAR
4. Organy kontrolujące UE – większość skontrolowanych produktów sprzedawanych w Internecie nie jest zgodna z prawodawstwem UE
5. Organy kontrolne UE – kontrole w 2022 r. będą koncentrować się na kontroli produktów biobójczych
6. Webinaria na I półrocze 2022 już opublikowane!
Zielony Ład – unijna strategia chemiczna na rzecz zrównoważonego rozwoju
Strategia chemiczna UE na rzecz zrównoważonego rozwoju środowiska bez substancji toksycznych.
Chemikalia są niezbędne dla dobrego samopoczucia, wysokiego standardu życia i komfortu współczesnego społeczeństwa. Są wykorzystywane w wielu branżach, w tym w służbie zdrowia, energetyce, transporcie i budownictwie. Niestety część chemikaliów ma niebezpieczne właściwości, które mogą szkodzić środowisku i zdrowiu ludzkiemu.
W UE obowiązują już zaawansowane przepisy dotyczące chemikaliów, ale prognozy rynkowe stanowią, że światowa produkcja towarów podwoi się do 2030 r. Wzrośnie również i tak już powszechne stosowanie chemikaliów, w tym w produktach konsumenckich.
Komisja Europejska opublikowała strategię zrównoważonego rozwoju chemicznego w dniu 14 października 2020 r. Jest to część ambicji UE w zakresie zerowej emisji zanieczyszczeń, co jest kluczowym zobowiązaniem Europejskiej Zielonej Umowy.
Rok 2022 będzie kluczowy z punktu widzenia dalszego rozwoju. Komisja Europejska przygotowuje paragrafy aktów prawnych i ma je przedłożyć do 31 czerwca 2022 r. Te nowe dokumenty legislacyjne, po ich zatwierdzeniu, zasadniczo zmienią prawodawstwo w prawie wszystkich dziedzinach. Będziemy uważnie monitorować ten rozwój dla Ciebie.
Srebro – projekt klasyfikacji CMR – Repr. 1B, H360FD; Muta. 2, H341; Skin Sens. 1, H317
Szwedzkie władze przedłożyły ECHA propozycję zharmonizowanej klasyfikacji srebra metalicznego w tym srebro w nanostrukturach. Jeśli propozycja zostanie przyjęta, może to oznaczać ograniczenia w używaniu srebra. Projekt zharmonizowanej klasyfikacji zakłada:
W szczególności klasyfikacja srebra jako reprotoksyczne może wpływać na stosowanie srebra metalicznego w kilku obszarach, takich jak wyroby medyczne i produkty opieki zdrowotnej.
ECHA przedłożyła propozycję konsultacji społecznych i napotkała niezwykle dużą liczbę uwag i zastrzeżeń. W sumie 361 uwag zostało zgłoszonych przez organizacje branżowe i handlowe, władze, firmy i inne podmioty gospodarcze. Projekt klasyfikacji był po raz pierwszy omawiany w grudniu przez Komitet ds. Oceny Ryzyka ECHA.
Poważne zagrożenie dla bezpieczeństwa IT w IUCLID i CHESAR
ECHA opublikowała ostrzeżenie o niebezpiecznych na stronach internetowych IUCLID i CHESAR.
CHESAR 3.7.1 zajmuje się poważną i bardzo rozpowszechnioną luką w zabezpieczeniach oprogramowania powodowaną przez powszechnie używany komponent oprogramowania o nazwie log4j. Więcej informacji można znaleźć w oficjalnym komunikacie Agencji Bezpieczeństwa Cybernetycznego i Infrastruktury rządu USA.
Należy pamiętać, że ta luka dotyczy wszystkich wersji CHESAR wcześniejszych niż 3.7.1 i nie należy ich udostępniać na serwerze dostępnym z publicznego Internetu. Agencja ds. Cyberbezpieczeństwa zaleca zaktualizowanie Log4j 2.15.0 lub zastosowanie zalecanych środków zaradczych.
Organy kontrolujące UE – większość skontrolowanych produktów sprzedawanych w Internecie nie jest zgodna z prawodawstwem UE
Forum Egzekwowania Przepisów Europejskiej Agencji Chemikaliów przeprowadziło unijny projekt, w którym sprawdzano zgodność substancji, mieszanin i wyrobów sprzedawanych przez Internet. Ostatnie wyniki (ósmego już raportu) pokazują, że większość kontrolowanych produktów sprzedawanych online oraz ich ogłoszeń nie spełniało wymagań prawa chemicznego.
Organy kontrolne UE – kontrole w 2022 r. będą koncentrować się na kontroli produktów biobójczych
Produkty biobójcze w UE – kontrole 2022. Organy państw członkowskich UE będą przeprowadzać inspekcje w celu sprawdzenia, czy firmy wywiązują się ze swoich zobowiązań wynikających z BPR i przepisów krajowych.
Centrum Ekotoksykologiczne może pomóc firmom w przestrzeganiu obowiązujących przepisów!
Centrum Ekotoksykologiczne jest firmą konsultingową, która świadczy usługi w zakresie m. in. zarządzania chemikaliami zgodnie z obowiązującymi przepisami prawnymi, przygotowania raportów bezpieczeństwa chemicznego, kart charakterystyki, scenariuszy narażania, zgłoszeń produktów (REACH, CLP, SDS, SCIP, PCN, UFI i inne). Oferuje również doradztwo w zakresie produktów biobójczych, detergentów, kosmetyków czy wyrobów tytoniowych.
Forum Egzekwowania Przepisów Europejskiej Agencji Chemikaliów opublikowało ósmy już raport z projektu REACH-EN-FORCE, w którym sprawdzano zgodność substancji, mieszanin i wyrobów sprzedawanych przez Internet. Był to unijny projekt egzekwowania przepisów, realizowany w 2020 r. w 29 krajach Europejskiego Obszaru Gospodarczego i Szwajcarii.
Podczas kontroli produktów przedawanych online sprawdzano zgodność pod kątem:
rozporządzenia CLP:
czy ogłoszenie o sprzedaży zamieszczone online zawiera środki ostrożności związane ze stosowaniem mieszaniny niebezpiecznej oraz czy informacje pokrywają się z etykietą produktu
czy konsument jest poinformowany w ogłoszeniu o klasie oraz kategorii niebezpieczeństwa dla substancji stwarzających zagrożenie
rozporządzenia REACH:
czy najbardziej aktualne karty charakterystyki są dostarczone/dostępne razem ze sprzedawaną substancją niebezpieczną skierowaną dla klienta profesjonalnego lub przemysłowego
czy karta charakterystyki dostępna jest w języku urzędowym kraju członkowskiego, w którym zamieszczone jest ogłoszenie online
czy obecne w wyrobach składniki podlegające pod załącznik XVII rozporządzenia REACH są zgodne z ograniczeniami zawartymi dla tych substancji
rozporządzenia BPR:
czy produkty biobójcze sprzedawane były z pozwoleniem
czy reklama produktu biobójczego była zgodna z wymaganiami
Kontroli poddano łącznie 5730 produktów.
Wyniki kontroli przedstawiają się następująco:
Powód niezgodności
Procent niezgodności
Niezgodność z rozporządzeniem REACH
78%
Niezgodność z rozporządzeniem BRP
77%
Niezgodność z oznakowaniem CLP
75%
Brak karty charakterystyki
5%
Niezgodność z ograniczeniem substancji
95%
Niezgodność z ograniczeniami dla wyrobów
25%
Naruszenia substancji CMR
99%
Tabela 1: Wyniki niezgodności kontrolowanych produktów.
W efekcie kontroli 53% ogłoszeń internetowych zostało usuniętych, a ich produkty ściągnięte ze strony. 23% produktów dostało nakaz dostosowania informacji na stronie internetowej do obowiązujących wymagań.
ECHA podała również rekomendacje dla sklepów internetowych oraz sprzedawców online:
• Podczas tworzenia strony internetowej do sprzedaży online zapoznaj się z przepisami UE/krajowymi dotyczącymi produktów konsumenckich.
• Skontaktuj się z krajowymi centrami informacyjnymi, stroną internetową krajowych organów egzekwowania prawa, ECHA, Komisją Europejską, organami nadzoru rynku itp. w celu uzyskania potrzebnych informacji.
• Korzystaj z informacji zawartych w portalu EC Europa, zgodnie z rozporządzeniem w sprawie jednolitego portalu cyfrowego, które zapewnia dostęp online do informacji dotyczących odpowiednich praw, obowiązków i zasad wynikających z prawa unijnego i krajowego.
• Bądź bardziej proaktywny, aby uniknąć niezgodności.
Ekotox Centers Expert Team
Jeżeli nie wiesz czy Twoje produkty są zgodne z wymaganiami, lub czy ogłoszenia online sporządzone są zgodnie z prawem chemicznym sprawdź naszą ofertę i zobacz w czym możemy Ci pomóc: https://ekotox.pl/o-firmie/oferta/
Produkty chemiczne codziennego użytku mogą być szkodliwe w przypadku gdy są niewłaściwie stosowane, lub przechowywane. Zawsze zaleca się przechowywać produkty poza zasięgiem dzieci. Wypadki z produktami chemicznymi codziennego użytku mogą wydarzyć się w każdej chwili – zwłaszcza kiedy masz małe dziecko.
Od stycznia 2021 roku na etykietach produktów konsumenckich zaczęły pojawiać się kody UFI. Można zauważyć je na środkach czyszczących, produktach do dezynfekcji, farbach czy nawozach. Kod UFI jest to unikalny 16 znakowy kod identyfikujący produkt. Jest to również informacja, że skład produktu oraz informacje o jego zagrożeniach zostały przekazane ośrodkom zatruć.
W przypadku zaistnienia nieszczęśliwego wypadku należy zlokalizować kod UFI na produkcie oraz przekazać go lekarzowi, w celu udzielenia pierwszej pomocy. Dzięki temu lekarz może szybciej zidentyfikować zagrożenia i wdrożyć odpowiednie leczenie.
Do 2025 roku wszystkie produkty stwarzające zagrożenie, w trosce o bezpieczeństwo konsumenta będą posiadały kod UFI na etykiecie produktu.
Obecnie Europejska Agencja Chemikaliów przeprowadza kampanie uświadamiające na temat kodu UFI w social mediach pod hasztagiem #UFImattersEU. Niedawno do akcji jako partner przyłączyło się Międzynarodowe Stowarzyszenie Producentów Mydeł, Detergentów i Środków Czystości A.I.S.E. ECHA poszukuje kolejnych partnerów, którzy pomogą w rozpowszechnianiu informacji i dotarciu do jak największej liczby rodziców w Europie, takich jak władze, inne sektory przemysłu, firmy, organizacje konsumenckie itp., aby pomóc w rozpowszechnianiu zestawu narzędzi.
ECHA opublikowała zaktualizowany format, który należy stosować przy składaniu wniosków o udzielenie zezwolenia na stosowanie substancji wzbudzających szczególnie duże obawy (SVHC).
Nowy format łączy w jeden dokument analizę rozwiązań alternatywnych, analizę społeczno-ekonomiczną oraz w stosownych przypadkach plan zastąpienia substancji. Nowy format jest łatwiejszy do uzupełnienia przez wnioskodawców. Usunięto możliwość składania oddzielnie dokumentów, co ułatwia proces aplikowania oraz poprawia spójność dokumentów. Zaktualizowane zostały również instrukcje dotyczące poufności.
Jednocześnie zmieniono format wydawania opinii komitetów ds. Oceny Ryzyka (RAC) oraz ds. Analiz Społeczno-Ekonomicznych (SEAC) tak aby uwzględnić orzeczenia Sądu wydane w dwóch sprawach dotyczących zezwoleń. Orzeczenie dotyczy sytuacji, w których ogólnie dostępne są odpowiednie alternatywy, a wnioskodawcy muszą przedłożyć plan zastąpienia. Zgodnie z żądaniem Komisji Europejskiej format opinii zawiera „informacje dotyczące tego, czy wnioskodawca wykazał, że korzyści dla społeczeństwa wynikające ze stosowania substancji przewyższają ryzyko dla zdrowia ludzkiego lub środowiska”.
Wnioskodawcy powinni niezwłocznie zacząć korzystać z nowych formatów. Jednak wnioski można składać w starym formacie do końca 2021 roku, jeżeli wnioskodawcy już sfinalizowali lub są bliscy sfinalizowania wniosku.
W Europejskim Zielonym Ładzie określono ambitny cel osiągnięcia zerowego poziomu zanieczyszczenia nietoksycznego środowiska.
W ramach tego ambitnego celu strategia w zakresie chemikaliów na rzecz zrównoważoności przewiduje działania mające na celu lepszą ochronę ludzi i środowiska przed niebezpiecznymi substancjami chemicznymi oraz zachęcanie do innowacji w celu opracowania bezpiecznych i zrównoważonych alternatyw.
Osiągnięcie tych celów wymaga przeglądu przepisów regulujących rejestrację, ocenę, udzielanie zezwoleń i stosowane ograniczenia w zakresie chemikaliów w UE.
REACH jest najbardziej zaawansowaną bazą wiedzy na świecie, ale nadal istnieją luki w wiedzy na temat wielu substancji. Wymagane informacje dotyczące krytycznych klas zagrożeń nie pozwalają na wystarczająco dokładną ocenę zagrożenia, w tym ocenę rakotwórczości, neurotoksyczności, immunotoksyczności i zaburzeń endokrynologicznych. To samo dotyczy półproduktów, polimerów i substancji o najniższej masie i nie jest wymagana ocena ryzyka dla substancji bez progu.
Inne aspekty:
Oceny bezpieczeństwa
Komunikacja w łańcuchach dostaw
Ocena dokumentacji rejestracyjnej i substancji
Pozwolenia
Bieżący proces ograniczeń
Kontrola i egzekwowanie przepisów
Okres nadsyłania opinii 04 maja 2021 – 01 czerwca 2021 (północ czasu brukselskiego)
Etoksylany nonylofenolu (NPE) (C2H4O)nC15H24O Warunki ograniczenia
1. Nie są wprowadzane do obrotu po dniu 3 lutego 2021 r. w wyrobach włókienniczych, co do których można racjonalnie spodziewać się, że będą prane w wodzie w czasie ich zwykłego cyklu życia, w stężeniu wynoszącym co najmniej 0,01 % masy tego wyrobu lub każdej części tego wyrobu.
2. Punktu pierwszego nie stosuje się do wprowadzania do obrotu używanych wyrobów włókienniczych lub nowych wyrobów włókienniczych wyprodukowanych bez użycia oksyetylenowanych nonylofenoli wyłącznie z wyrobów pochodzących z recyklingu.
3. Do celów pkt 1 i 2 „wyrób włókienniczy” oznacza produkt niegotowy, półgotowy lub gotowy, który składa się w co najmniej 80 % masy z włókien tekstylnych, lub inny produkt, którego część składa się w co najmniej 80 % masy z włókien tekstylnych, w tym takie produkty jak odzież, akcesoria, wyroby włókiennicze do dekoracji wnętrz, włókna, przędzę, materiał włókienniczy i wstawki z dzianiny.
Inspektorzy sprawdzają, czy SVHC substancji podlegających zezwoleniu, które zostały wprowadzone do obrotu, zostały wydane przez Komisję Europejską. Państwa Członkowskie sprawdzają również, czy zastosowania tych substancji spełniają warunki ustanowione w decyzjach o zezwoleniu. Inspekcje będą przeprowadzane we współpracy z krajowymi organami celnymi i organami odpowiedzialnymi za przepisy dotyczące bezpieczeństwa i higieny pracy (BHP) oraz ochronę środowiska.
Działania organów ścigania związane z REF-9 zostaną wdrożone w 2021 r., a sprawozdanie na temat ich wyników będzie dostępne do końca 2022 r.
Rozpoczęto również kontrole w ramach projektu pilotażowego w sprawie substancji odzysku odpadów. Projekt jest pierwszym projektem forum mającym na celu zbadanie interfejsu między REACH a dyrektywą ramową UE w sprawie odpadów. Koncentruje się na zwolnieniu sektora recyklingu z rejestracji substancji odzyskujących odpady. Projekt koncentruje się na ocenianych substancjach spełnianych przez status odpadów.
Pilotażowe inspekcje projektów zostaną przeprowadzone w 2021 r., a sprawozdanie z wyników projektu ma zostać przeprowadzone latem 2022 r.
– – Dioctyltin dilaurate, stannane, dioctyl-, bis(coco acyloxy) derivs., and any other stannane, dioctyl-, bis(fatty acyloxy) derivs. wherein C12 is the predominant carbon number of the fatty acyloxy moiety.
Przedsiębiorstwa muszą wypełniać swoje zobowiązania prawne i zapewniać bezpieczne stosowanie tych chemikaliów. Od stycznia 2021 r. muszą również informować ECHA na mocy dyrektywy ramowej w sprawie odpadów, jeżeli ich produkty zawierają substancje wymienione w wykazie substancji wzbudzających szczególnie duże obawy, z zastrzeżeniem zezwolenia o stężeniu przekraczającym 0,1 %. Zawiadomienie to jest przekazywane do bazy danych SCIP ECHA, a informacje są publikowane w późniejszym terminie na stronie internetowej Agencji.
ECHA/NR/20/43; Helsinki, 16.12.2020 Inspektorzy z państw członkowskich UE stwierdzili, że 36 % skontrolowanych produktów poddanych działaniu środków nie spełniało wymogów dotyczących etykietowania określonych w rozporządzeniu w sprawie produktów biobójczych. Pierwszy skoordynowany projekt egzekwowania przepisów dotyczących produktów biobójczych (BEF-1) przeprowadzony przez podgrupę BPR Forum (BPRS) koncentrował się w 2019 r. na kontroli obowiązków związanych z produktami poddanymi działaniu czynników. W 22 państwach członkowskich krajowe organy ścigania skontrolowały prawie 1200 przedsiębiorstw i skontrolowało ponad 1800 produktów poddanych działaniu środka, w tym odzież, kolory, zgiełki i mieszaniny chemiczne. 73% produktów poddanych działaniu uzdatnionego zostało wyprodukowanych w UE. W 36 % przypadków jakość informacji podanych na etykietach produktów poddanych działaniu obróbce była niewystarczająca. W przypadku 42 % produktów i 23 % mieszanin brakowało podstawowych informacji, takich jak nazwa biobójczej substancji czynnej stosowanej do obróbki produktu.
