Organizacja OECD opracowała przewodnik, w którym określono zasady współpracy, wymiany danych i własności intelektualnej dla przemysłu chemicznego i podmiotów chemicznych. Przewodnik może pomóc zainteresowanym stronom we wspólnym przygotowywaniu i przekazywaniu danych, ograniczeniu testów na zwierzętach, a także w obniżeniu kosztów ponoszonych przez przedsiębiorstwa.
W dniu 25 września 2025 r. Organizacja Współpracy Gospodarczej i Rozwoju (OECD) opublikowała przewodnik po najlepszych praktykach w zakresie wymiany danych chemicznych między przedsiębiorstwami – “Best Practice Guide on Chemical Data Sharing Between Companies”, który określa zasady współpracy w zakresie wymiany informacji dla podmiotów z branży chemicznej, a także zawiera informacje i instrukcje związane z problemem udostępniania oraz ochrony danych.
W przewodniku przedstawiono modele przypadków wspólnego generowania danych, podziału kosztów ponoszonych podczas zgłoszeń regulacyjnych oraz wzory umów między współpracującymi podmiotami. Ponadto dokument sugeruje, w jaki sposób można uniknąć testów na zwierzętach lub powielania tych samych badań dla tej samej substancji.
Przewodnik omawia sposób udostępniania danych niezbędnych do spełnienia wymogów regulacyjnych, a także innych danych nieregulowanych przepisami. Koncentruje się w szczególności na przepisach dotyczących zarządzania chemikaliami do użytku przemysłowego i na przepisach dotyczących chemicznych produktów konsumenckich. Nie obejmuje innych sektorów, takich jak farmaceutyki, pestycydy, produkty biobójcze, wyroby medyczne, produkty kosmetyczne, dodatki do żywności, opakowania do żywności lub leki weterynaryjne.
W treści przedstawiono dwa scenariusze dotyczące własności danych i praw użytkowania:
• Scenariusz 1: Strona jest prawnie zobowiązana do posiadania danych i udzielenia dostępu do nich lub do korzystania z posiadanych danych.
• Scenariusz 2: Strona NIE jest prawnie zobowiązana do posiadania danych, posiadania dostępu do danych czy prawa do odwoływania się do odpowiednich źródeł danych.
Poradnik i jego wytyczne mogą pomóc firmom ustalić warunki współpracy między podmiotami przy rejestracji substancji w REACH lub wspomóc w wypełnianiu innych obowiązków nałożonych przez przepisy unijne dotyczące chemikaliów. W praktyce może to obniżyć koszty związane z rejestracją substancji lub przestrzeganiem przepisów, a także zwiększyć bezpieczeństwo i przejrzystość łańcucha dostaw.
Dokument OECD porusza również ważne i problematyczne kwestie związane z własnością intelektualną, własnością danych i zachowaniem poufności przekazywanych informacji.
Od września 2025r. obowiązuje nowy system GHS, który zawiera zharmonizowane kryteria klasyfikacji substancji i mieszanin chemicznych.
GHS (Globalnie Zharmonizowany System Klasyfikacji i Oznakowania Chemikaliów) to norma opracowana przez Organizację Narodów Zjednoczonych w celu zharmonizowania klasyfikacji i oznakowania substancji chemicznych. System ten zapewnia zharmonizowane kryteria klasyfikacji substancji i mieszanin ze względu na zagrożenia dla zdrowia, środowiska i właściwości fizyczne, a także zharmonizowane elementy informowania o zagrożeniach, w tym wymagania dotyczące oznakowania.
Globalny system GHS jest wykorzystywany jako podstawa przy opracowaniu międzynarodowych i krajowych regulacji w zakresie transportu materiałów niebezpiecznych, a także stanowi punkt wyjściowy dla rozporządzenia (WE) nr 1272/2008 w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania (CLP).
W grudniu 2024 roku Organizacja Narodów Zjednoczonych przyjęła 11. rewizję Globalnie Zharmonizowanego Systemu Klasyfikacji i Oznakowania Chemikaliów (GHS), która obowiązuje na całym świecie od września 2025 r.
Wersja 11 GHS wprowadza:
przepisy dodatkowo wyjaśniające kryteria klasyfikacji aerozoli i substancji chemicznych pod ciśnieniem (rozdział 2.3);
nowe wytyczne dotyczące klasyfikacji działania uczulającego na skórę przy użyciu metod bez udziału zwierząt (rozdział 3.4);
klasyfikację substancji i mieszanin niebezpiecznych, które przyczyniają się do globalnego ocieplenia (rozdział 4.2);
nową sekcję w załączniku 11 zawierającą wskazówki dotyczące identyfikacji prostych środków duszących.
Co to oznacza?
W przypadku współpracy z podmiotami spoza UE lub posługującymi się klasyfikacją GHS należy uwzględnić aktualizację klasyfikacji i oznakowania chemikaliów.
Komisja Europejska zaproponowała opóźnienie regulacji o przeciwdziałaniu wylesiania już drugi rok z rzędu. Już wcześniej termin został przełożony z 2024 roku na grudzień 2025 r. Teraz Bruksela rozważa kolejne odroczenie o kolejny rok. Komisja rozważa także możliwość „uproszczenia” regulacji w przyszłości.
W 2023 roku wprowadzono Rozporządzenie Unii Europejskiej 2023/1115 w sprawie produktów niepowodujących wylesiania (European Union Deforestation Regulation – EUDR) aby zapobiec udostępnianiu na rynku UE oraz wywozu z Unii towarów, które przyczyniają się do globalnej wycinki lasów. Rozporządzenie nakłada obowiązek udowodnienia, że olej palmowy lub inne surowce wymienione w akcie prawnym, nie zostały wyprodukowane na terenach wylesionych, a przez to można je sprzedawać i stosować w krajach unijnych.
Udowodnienie pochodzenia produktu oraz skompletowanie odpowiedniej dokumentacji w całym łańcuchu dostaw okazało się trudne, w związku z tym podjęto decyzję o odroczeniu przepisów z 2024 roku na koniec 2025 roku.
We wrześniu tego roku Komisja Europejska po zakończeniu negocjacji handlowych z Indonezją, która jest głównym graczem na rynku oleju palmowego, poinformowała o trudnościach operacyjnych związanych z uzyskaniem odpowiednich informacji w łańcuchu dostaw, a także z rosnącą biurokracją. Komisarz Unii Europejskiej ds. środowiska – Jessika Rosswall poinformowała w liście o zamiarze opóźnienia wejścia w życie przepisów o rok, czyli do końca 2026 roku, co zostało przyjęte z dużym entuzjazmem. Ponadto w odniesieniu do listu zaproponowano pozostawienie „otwartej furtki dla późniejszego uproszczenia przepisów”.
Co to oznacza?
Warto obserwować decyzje w sprawie odroczenia EUDR. Jeżeli termin zostanie odroczony o kolejny rok, można wstrzymać się ze zbieraniem danych w całym łańcuchu dostaw, a następnie poczekać na informację dotyczącą potencjalnych uproszczeń. Zredukuje to ilość biurokracji w firmie oraz zminimalizuje potencjalnie poniesione koszty.
REACH Conference 2025 – Katowice/Chorzów, 22–23 września
Już 22–23 września 2025 r. odbędzie się REACH Conference 2025 – najważniejsze wydarzenie branżowe w Polsce, poświęcone regulacjom chemicznym w Unii Europejskiej i na świecie. To unikalna okazja, by spotkać się w gronie ekspertów, przedstawicieli największych firm chemicznych i organizacji branżowych, a także praktyków z sektora MŚP. W tym roku program konferencji wzbogacają prelekcje ażczterechprzedstawicieli Komisji Europejskiej, a także prelegent z Parlamentu Europejskiego.
Podczas dwóch intensywnych dni poznają Państwo:
Nadchodzące zmiany w prawie chemicznym UE – w tym rewizję rozporządzenia REACH, nowe obowiązki wynikające z CLP oraz ograniczenia PFAS.
Perspektywę instytucji unijnych – aż czterech przedstawicieli Komisji Europejskiej oraz przedstawiciel Parlamentu Europejskiego przedstawią plany i kierunki zmian w legislacji.
GPSR i Europejski Cyfrowy Paszport Produktu – DIGITALEUROPE przedstawi kluczowe aspekty nowych cyfrowych narzędzi regulacyjnych, które będą miały istotne znaczenie dla całego rynku produktów w UE.
Głosy przemysłu i stowarzyszeń branżowych – Cosmetics Europe, A.I.S.E., DUCC, Fecc, BASF, ExxonMobil i inni zaprezentują doświadczenia oraz wyzwania praktyczne.
Wdrożenie nowego prawa chemicznego w Ukrainie – panel ekspertów Ekotox Centers.
Dyskusję o realiach biznesowych – szczególnie z perspektywy małych i średnich przedsiębiorstw.
Konferencja to nie tylko prelekcje – to także panele dyskusyjne, sesje pytań i odpowiedzi, networking oraz wieczorna kolacja, która sprzyja wymianie doświadczeń w mniej formalnej atmosferze.
Wydarzenie przyciąga uczestników z całej Europy – przedstawicieli aż 20 krajów, w tym 35 reprezentantów organów krajowych i inspekcji. Udział możliwy jest zarówno stacjonarnie w Katowicach/Chorzowie, jak i online.
Nie przegapcie szansy, aby zdobyć aktualną wiedzę, zadać pytania ekspertom i przygotować swoją firmę na nadchodzące zmiany w prawie chemicznym. ___________________________________________________________________________
Nowe limity narażenia na chemikalia (CMRD)
Komisja Europejska zaproponowała szóstą rewizję dyrektywy CMRD, aktualizując wartości dopuszczalnych stężeń m.in. dla kobaltu, WWA i 1,4-dioksanu. Zmiany oznaczają konieczność weryfikacji stanowisk pracy, dodatkowe obowiązki pracodawców w zakresie ochrony pracowników oraz aktualizację sekcji 8 kart charakterystyki.
Propozycja identyfikacji 3 nowych substancji jako SVHC
ECHA planuje dodanie do listy kandydackiej substancji szczególnie niebezpiecznych (SVHC) trzech związków: n-heksanu, bisfenolu F oraz fluorowanego bisfenolu. Oznacza to m.in. obowiązek informowania klientów o obecności tych substancji w wyrobach i ewentualne zgłoszenia do bazy SCIP.
ECHA aktywnie kontroluje poprawność deklaracji dotyczących statusu MŚP przy rejestracji substancji. Błędne dane mogą skutkować opłatą administracyjną nawet do 19 900 EUR. Firmy powinny sprawdzić i w razie potrzeby skorygować informacje w systemie REACH-IT.
Europejski Trybunał Sprawiedliwości potwierdził unieważnienie klasyfikacji TiO₂ jako substancji „prawdopodobnie rakotwórczej po wdychaniu”. Substancja pozostaje szeroko stosowana, a badania nad jej bezpieczeństwem – szczególnie w odniesieniu do nanocząsteczek – są kontynuowane.
————————————————————————————————————————— EKOTOX CENTERS – grupa konsultacyjna i doradcza skoncentrowana głównie na wymaganiach prawnych rynku UE dotyczących produktów, mieszanin i chemikaliów, oceny zagrożeń i ryzyka. Obejmujemy szeroki zakres obszarów regulacyjnych, aby wspierać naszych klientów w spełnianiu specyficznych wymagań dotyczących ich produktów na rynku UE.
EKOTOX CENTERS: Ekotox Hungary Kft., WĘGRY CENTRUL EKOTOX S.R.L., RUMUNIA Centrum Ekotoksykologiczne Sp. z o.o., POLSKA Ecotoxikologicke centrum CZ s.r.o., CZECHY “ЕКОТОКС ЦЕНТР УКРАЇНА”, Ekotox Center Ukraine LLC., UKRAINA Ecotoxicologické Centrum Bratislava s.r.o., SŁOWACJA
Europejski Trybunał Sprawiedliwości potwierdził unieważnienie klasyfikacji dwutlenku tytanu (TiO₂) w formie proszku jako „prawdopodobnie rakotwórczego po wdychaniu”, wskazując na braki metodologiczne w podstawowych badaniach. Substancja ta pozostaje szeroko stosowana w farbach, tworzywach sztucznych, kosmetykach i lekach, a jej potencjalne skutki zdrowotne – zwłaszcza genotoksyczność i ryzyko związane z nanocząstkami – są nadal przedmiotem badań.
Czym jest TiO₂ i gdzie się go stosuje? Dwutlenek tytanu jest jednym z najczęściej wykorzystywanych pigmentów na świecie – produkuje się go w milionach ton rocznie. Stosowany jest przede wszystkim w:
farbach, powłokach, tworzywach sztucznych i papierze,
kosmetykach (np. pastach do zębów, produktach ochrony przeciwsłonecznej jako filtr UV),
farmaceutykach (jako barwnik E 171),
a do 2022 r. również jako dodatek do żywności (E 171).
Badania i klasyfikacja – kontrowersje
Genotoksyczność: EFSA w 2021 r. uznała, że nie można wykluczyć potencjału genotoksycznego TiO₂, co doprowadziło do zakazu stosowania E 171 w żywności w całej UE.
Rakotwórczość: IARC od 2006 r. klasyfikuje TiO₂ jako „prawdopodobnie rakotwórczy dla ludzi” (Grupa 2B), opierając się na badaniach na zwierzętach, które wykazały raka płuc po długotrwałym wdychaniu wysokich dawek cząstek respirabilnych (< 10 µm). Komisja Europejska w 2020 r. zharmonizowała klasyfikację TiO₂ w tej kategorii, jednak decyzja została uchylona przez SUE.
ETS potwierdził, że badania, na których oparto klasyfikację, nie uwzględniały wystarczająco mechanizmów biologicznych, takich jak przeciążenie płuc ani właściwości fizykochemicznych cząstek. W konsekwencji uznano, że nie można stwierdzić, iż TiO₂ posiada wewnętrzną właściwość rakotwórczą.
Ocena ryzyka a ocena zagrożenia Orzeczenia podkreślają różnicę między oceną zagrożenia (typową dla CLP, która wskazuje potencjalne szkodliwe właściwości substancji) a oceną ryzyka (która bierze pod uwagę rzeczywiste narażenie, jego dawkę, czas trwania i drogę wchłaniania). TiO₂ może stanowić zagrożenie jedynie w bardzo specyficznych warunkach – np. przy długotrwałym i intensywnym wdychaniu pyłu zawierającego cząstki respirabilne.
Wielkość cząstek i drogi narażenia
Cząstki > 10 µm: zatrzymywane w górnych drogach oddechowych, uznawane za mniej problematyczne,
Cząstki ≤ 10 µm: mogą docierać do płuc, powodować stany zapalne i zwłóknienie,
Nanocząstki (< 100 nm): wnikają do pęcherzyków płucnych, gdzie mogą wywoływać stany zapalne i uszkodzenia mechaniczne.
Potencjalne ryzyko różni się w zależności od drogi narażenia:
inhalacja – największe ryzyko,
spożycie doustne – EFSA wskazuje na biotrwałość cząstek i możliwy efekt genotoksyczny,
kontakt ze skórą – brak dowodów na wchłanianie i efekty systemowe.
Przykłady zastosowań w produktach:
Kremy przeciwsłoneczne: nano-TiO₂ w stężeniu do 25% oceniono jako bezpieczny – nie przenika do krwiobiegu, podlega regulacji w ramach rozporządzenia kosmetycznego.
Pasty do zębów: trwa ocena bezpieczeństwa przez SCCS, wyniki wciąż są w toku.
Leki: E 171 jest nadal dozwolony jako barwnik w produktach leczniczych zgodnie z dyrektywą 2009/35/WE.
Znaczenie dla przemysłu i konsumentów Decyzja ETS oznacza, że obecna klasyfikacja TiO₂ w formie proszku jako substancji „prawdopodobnie rakotwórczej” nie obowiązuje w prawie UE. Jest to szczególnie istotne dla branż wykorzystujących TiO₂ na szeroką skalę – farb, powłok, kosmetyków czy farmaceutyków. Jednocześnie badania nad genotoksycznością i bezpieczeństwem TiO₂, w szczególności w formach nano, będą kontynuowane.
ECHA aktywnie weryfikuje wielkość przedsiębiorstw, które złożyły wnioski o status MŚP podczas rejestracji substancji w ramach REACH. Należy sprawdzić, czy wielkość przedsiębiorstwa została prawidłowo zadeklarowana, a jeśli nie, poinformować ECHA, aby uniknąć opłaty administracyjnej w wysokości do 19 900 euro.
W procedurze rejestracji substancji w ramach REACH należy wskazać wielkość przedsiębiorstwa. Od wielkości przedsiębiorstwa zależy wysokość opłaty składanej do ECHA.
Jeżeli podczas rejestracji substancji korzystałeś ze zniżki dla mikro, małych lub średnich przedsiębiorstw (SME), to upewnij się że wielkość została zadeklarowana prawidłowo. W przypadku niezgodności należy poinformować ECHA oraz skorygować wielkość przedsiębiorstwa w systemie REACH-IT, wtedy zostanie doliczona jedynie różnica w wysokości opłat. Jeżeli to ECHA wykryje rozbieżność, możesz zostać obciążony opłatą administracyjną w wysokości do 19 900 EUR.
Wytyczne dotyczące określania wielkości przedsiębiorstwa są dostępne na stronie internetowej ECHA.
Co to oznacza?
Należy zalogować się w REACH-IT, sprawdzić poprawność danych oraz wielkość przedsiębiorstwa i jeżeli jest to wymagane to dokonać korekty i powiadomić ECHA o zmianie danych.
ECHA zaproponowała dodanie 3 nowych substancji jako substancje SVHC.
Europejska Agencja Chemikaliów zaproponowała identyfikację 3 nowych substancji chemicznych jako substancje które stwarzają szczególnie duże obawy ze względu na ich negatywny wpływ na zdrowie ludzkie lub środowisko. (SVHC)
Są to:
n-heksan, stosowany w formulacjach i przetwórstwie polimerów oraz w powłokach i środkach czyszczących
4,4′-metylenodifenol (BPF, bisfenol F)
4,4′-[2,2,2-trifluoro-1-(trifluorometylo)etyliden]difenol i jego sole, stosowane jako regulatory procesu w materiałach polimerowych oraz w produkcji i przetwórstwie gumy
Do 16 października 2025 roku można wziąć udział w konsultacjach.
Co to oznacza?
Obowiązek informowania odbiorcy oraz konsumenta o obecności substancji SVHC w wyrobach.
Obowiązek zgłoszenia wyrobu w bazie SCIP, jeżeli ilość substancji SVHC w wyrobie przekracza 0,1%.
W przypadku identyfikacji substancji jako SVHC dodaje się ją do listy kandydackiej, celem ostatecznego włączenia jej do wykazu substancji podlegających procedurze udzielania zezwoleń.
Na stronie Komisji pojawiła się propozycja dyrektywy CMRD, która proponuje ustalenie nowych limitów narażenia na niektóre związki chemiczne. Po jej zatwierdzeniu państwa członkowskie będą miały 2 lata na implementację przepisów do prawa krajowego.
Komisja Europejska zaproponowała szóstą rewizję dyrektywy CMRD, dotyczącą czynników rakotwórczych, mutagenów i substancji reprotoksycznych. Zmiany obejmują aktualizację załączników I, III oraz IIIa do dyrektywy poprzez dodanie nowych substancji i dostosowanie istniejących wartości dopuszczalnych, które mają na celu poprawę bezpieczeństwa pracowników w miejscu pracy.
Ta nowa inicjatywa aktualizuje załączniki I, III i IIIa do dyrektywy poprzez dodanie nowych substancji i dostosowanie istniejących wartości dopuszczalnych.
Zaproponowane zmiany obejmują ustalenie nowych limitów narażenia dla:
Związek chemiczny
Proponowane ograniczenie
Okres przejściowy
Przemysł
Kobalt i jego związki nieorganiczne
0,01 mg/m³ dla cząstek, które mogą być wdychane przez nos i usta, oraz 0,0025 mg/m³ dla drobniejszych cząstek, które mogą docierać głębiej do płuc
6 lat z wartościami 0,02 mg/m³ i 0,0042 mg/m³
Akumulatory, pojazdy elektryczne, produkcja magnesów i metali twardych
Wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne (WWA)
0,00007 mg/m³
6 lat z wartościami 0,00014 mg/m³
Produkcja stali, żelaza i aluminium, dymy spawalnicze
Rozpuszczalnik w produkcji chemicznej i tekstylnej oraz w detergentach
Warto podkreślić, że WWA to substancje podlegające ograniczeniom w ramach REACH, a 1,4-dioksan to jedna z substancji wzbudzająca szczególnie duże obawy, umieszczona na liście substancji do ewentualnego włączenia do załącznika XIV.
Kolejną zmianą jest włączenie dymów spawalniczych do dyrektywy CMRD oraz obowiązek stosowania środków ochronnych przez pracowników narażonych na działanie dymów.
Ponadto Komisja zaproponowała oznaczenia i ostrzeżenia pracowników o możliwym narażeniu, a także wskazanie kiedy konieczne jest zastosowanie dodatkowych środków ochrony indywidualnej.
Co to oznacza?
Weryfikacja stanowisk pracy, w których pracownicy są narażeni na działanie niebezpiecznych substancji
Dodatkowe obowiązki pracodawców w zakresie monitorowania, oceny i ograniczeniu ryzyka
Aktualizacja danych w sekcji 8 karty charakterystyki
Komisja Europejska rozważa wprowadzenie ograniczeń dla substancji chromu (VI) w ramach rozporządzenia REACH, aby usprawnić proces regulacyjny i skuteczniej chronić zdrowie ludzi oraz środowisko. Proponowane działania mają zastąpić obecny system zezwoleń, obejmując wszystkie kluczowe związki Cr(VI) i prowadząc do przyjęcia nowych przepisów najpóźniej do 2027 roku.
Komisja Europejska przygotowuje grunt pod ograniczenie stosowania substancji chromu (VI) w ramach rozporządzenia REACH. Dokument w formie pytań i odpowiedzi wyjaśnia motywy, harmonogram oraz planowany zakres działań, które mają zwiększyć skuteczność ochrony zdrowia ludzi i środowiska oraz usprawnić proces regulacyjny.
Podjęcie działań wynika z faktu, że obecny system zezwoleń dla substancji Cr(VI) generuje znaczne opóźnienia i nadmiernie obciąża zarówno Europejską Agencję Chemikaliów (ECHA), jak i Komisję Europejską. Skutkiem tego utrudniona jest realizacja głównego celu rozporządzenia REACH, jakim jest stopniowe zastępowanie substancji wzbudzających szczególnie duże obawy bezpieczniejszymi alternatywami. W odpowiedzi na te wyzwania ECHA opracowała dokumentację załącznika XV, opublikowaną w kwietniu 2025 r., a ostateczne przyjęcie ograniczenia przewidywane jest do 2027 r.
Zakres planowanego ograniczenia obejmie wszystkie główne substancje Cr(VI) ujęte w załączniku XIV REACH, a dodatkowo również chromian baru, aby zapobiec sytuacji, w której zakazane substancje byłyby zastępowane innymi, równie niebezpiecznymi. Zgodnie z propozycją Komisji, wejście w życie nowych przepisów będzie powiązane z jednoczesnym wykreśleniem substancji Cr(VI) z załącznika XIV oraz wpisaniem ich do załącznika XVII, co pozwoli uniknąć luki regulacyjnej.
Dla przedsiębiorstw oznacza to, że dotychczasowe autoryzacje zachowają ważność do momentu wejścia w życie nowych ograniczeń. Rozważane jest także wprowadzenie okresu przejściowego oraz specjalnego systemu wyboru, umożliwiającego posiadaczom zezwoleń dostosowanie się do nowych zasad. Jednocześnie wnioski dotyczące substancji innych niż Cr(VI) będą miały pierwszeństwo, a proces rozpatrywania autoryzacji dla chromu (VI) zostanie stopniowo ograniczony.
ECHA opublikowała zaktualizowaną propozycję ograniczenia stosowania PFAS, opracowaną przez pięć państw członkowskich na podstawie ponad 5600 uwag z konsultacji przeprowadzonych w 2023 r. Dokument obejmuje nowe sektory oraz alternatywne opcje ograniczeń, a ostateczną decyzję w tej sprawie podejmie Komisja Europejska po ocenie komitetów ECHA.
Europejska Agencja Chemikaliów (ECHA) opublikowała zaktualizowaną propozycję ograniczenia substancji per- i polifluoroalkilowych (PFAS) w ramach REACH. Aktualizacja nastąpiła po tym, jak organy z Danii, Niemiec, Niderlandów, Norwegii i Szwecji przeanalizowały ponad 5600 komentarzy naukowych i technicznych otrzymanych podczas konsultacji publicznych w 2023 r.
Zaktualizowany Dokument Bazowy (Background Document) obejmuje nowe oceny dotyczące ośmiu dodatkowych sektorów, takich jak druk, uszczelnienia, maszyny, zastosowania medyczne, zastosowania wojskowe, materiały wybuchowe, tekstylia techniczne oraz szersze zastosowania przemysłowe. Dokument analizuje również alternatywne opcje ograniczeń, które umożliwiłyby kontynuację określonych zastosowań PFAS pod rygorystycznymi warunkami, w sytuacjach, gdy ryzyko można skutecznie kontrolować.
Komitety naukowe ECHA ds. Oceny Ryzyka (RAC) oraz ds. Analizy Socjoekonomicznej (SEAC) obecnie oceniają zaktualizowaną propozycję. Ich opinie będą stanowić wskazówkę dla Komisji Europejskiej, która podejmie ostateczną decyzję w konsultacji z państwami członkowskimi UE.
Celem propozycji jest znaczące ograniczenie emisji PFAS oraz zapewnienie bezpieczniejszych produktów i procesów zarówno dla ludzi, jak i dla środowiska.
