Komisja Europejska zaproponowała opóźnienie regulacji o przeciwdziałaniu wylesiania już drugi rok z rzędu. Już wcześniej termin został przełożony z 2024 roku na grudzień 2025 r. Teraz Bruksela rozważa kolejne odroczenie o kolejny rok. Komisja rozważa także możliwość „uproszczenia” regulacji w przyszłości.
W 2023 roku wprowadzono Rozporządzenie Unii Europejskiej 2023/1115 w sprawie produktów niepowodujących wylesiania (European Union Deforestation Regulation – EUDR) aby zapobiec udostępnianiu na rynku UE oraz wywozu z Unii towarów, które przyczyniają się do globalnej wycinki lasów. Rozporządzenie nakłada obowiązek udowodnienia, że olej palmowy lub inne surowce wymienione w akcie prawnym, nie zostały wyprodukowane na terenach wylesionych, a przez to można je sprzedawać i stosować w krajach unijnych.
Udowodnienie pochodzenia produktu oraz skompletowanie odpowiedniej dokumentacji w całym łańcuchu dostaw okazało się trudne, w związku z tym podjęto decyzję o odroczeniu przepisów z 2024 roku na koniec 2025 roku.
We wrześniu tego roku Komisja Europejska po zakończeniu negocjacji handlowych z Indonezją, która jest głównym graczem na rynku oleju palmowego, poinformowała o trudnościach operacyjnych związanych z uzyskaniem odpowiednich informacji w łańcuchu dostaw, a także z rosnącą biurokracją. Komisarz Unii Europejskiej ds. środowiska – Jessika Rosswall poinformowała w liście o zamiarze opóźnienia wejścia w życie przepisów o rok, czyli do końca 2026 roku, co zostało przyjęte z dużym entuzjazmem. Ponadto w odniesieniu do listu zaproponowano pozostawienie „otwartej furtki dla późniejszego uproszczenia przepisów”.
Co to oznacza?
Warto obserwować decyzje w sprawie odroczenia EUDR. Jeżeli termin zostanie odroczony o kolejny rok, można wstrzymać się ze zbieraniem danych w całym łańcuchu dostaw, a następnie poczekać na informację dotyczącą potencjalnych uproszczeń. Zredukuje to ilość biurokracji w firmie oraz zminimalizuje potencjalnie poniesione koszty.
REACH Conference 2025 – Katowice/Chorzów, 22–23 września
Już 22–23 września 2025 r. odbędzie się REACH Conference 2025 – najważniejsze wydarzenie branżowe w Polsce, poświęcone regulacjom chemicznym w Unii Europejskiej i na świecie. To unikalna okazja, by spotkać się w gronie ekspertów, przedstawicieli największych firm chemicznych i organizacji branżowych, a także praktyków z sektora MŚP. W tym roku program konferencji wzbogacają prelekcje ażczterechprzedstawicieli Komisji Europejskiej, a także prelegent z Parlamentu Europejskiego.
Podczas dwóch intensywnych dni poznają Państwo:
Nadchodzące zmiany w prawie chemicznym UE – w tym rewizję rozporządzenia REACH, nowe obowiązki wynikające z CLP oraz ograniczenia PFAS.
Perspektywę instytucji unijnych – aż czterech przedstawicieli Komisji Europejskiej oraz przedstawiciel Parlamentu Europejskiego przedstawią plany i kierunki zmian w legislacji.
GPSR i Europejski Cyfrowy Paszport Produktu – DIGITALEUROPE przedstawi kluczowe aspekty nowych cyfrowych narzędzi regulacyjnych, które będą miały istotne znaczenie dla całego rynku produktów w UE.
Głosy przemysłu i stowarzyszeń branżowych – Cosmetics Europe, A.I.S.E., DUCC, Fecc, BASF, ExxonMobil i inni zaprezentują doświadczenia oraz wyzwania praktyczne.
Wdrożenie nowego prawa chemicznego w Ukrainie – panel ekspertów Ekotox Centers.
Dyskusję o realiach biznesowych – szczególnie z perspektywy małych i średnich przedsiębiorstw.
Konferencja to nie tylko prelekcje – to także panele dyskusyjne, sesje pytań i odpowiedzi, networking oraz wieczorna kolacja, która sprzyja wymianie doświadczeń w mniej formalnej atmosferze.
Wydarzenie przyciąga uczestników z całej Europy – przedstawicieli aż 20 krajów, w tym 35 reprezentantów organów krajowych i inspekcji. Udział możliwy jest zarówno stacjonarnie w Katowicach/Chorzowie, jak i online.
Nie przegapcie szansy, aby zdobyć aktualną wiedzę, zadać pytania ekspertom i przygotować swoją firmę na nadchodzące zmiany w prawie chemicznym. ___________________________________________________________________________
Nowe limity narażenia na chemikalia (CMRD)
Komisja Europejska zaproponowała szóstą rewizję dyrektywy CMRD, aktualizując wartości dopuszczalnych stężeń m.in. dla kobaltu, WWA i 1,4-dioksanu. Zmiany oznaczają konieczność weryfikacji stanowisk pracy, dodatkowe obowiązki pracodawców w zakresie ochrony pracowników oraz aktualizację sekcji 8 kart charakterystyki.
Propozycja identyfikacji 3 nowych substancji jako SVHC
ECHA planuje dodanie do listy kandydackiej substancji szczególnie niebezpiecznych (SVHC) trzech związków: n-heksanu, bisfenolu F oraz fluorowanego bisfenolu. Oznacza to m.in. obowiązek informowania klientów o obecności tych substancji w wyrobach i ewentualne zgłoszenia do bazy SCIP.
ECHA aktywnie kontroluje poprawność deklaracji dotyczących statusu MŚP przy rejestracji substancji. Błędne dane mogą skutkować opłatą administracyjną nawet do 19 900 EUR. Firmy powinny sprawdzić i w razie potrzeby skorygować informacje w systemie REACH-IT.
Europejski Trybunał Sprawiedliwości potwierdził unieważnienie klasyfikacji TiO₂ jako substancji „prawdopodobnie rakotwórczej po wdychaniu”. Substancja pozostaje szeroko stosowana, a badania nad jej bezpieczeństwem – szczególnie w odniesieniu do nanocząsteczek – są kontynuowane.
————————————————————————————————————————— EKOTOX CENTERS – grupa konsultacyjna i doradcza skoncentrowana głównie na wymaganiach prawnych rynku UE dotyczących produktów, mieszanin i chemikaliów, oceny zagrożeń i ryzyka. Obejmujemy szeroki zakres obszarów regulacyjnych, aby wspierać naszych klientów w spełnianiu specyficznych wymagań dotyczących ich produktów na rynku UE.
EKOTOX CENTERS: Ekotox Hungary Kft., WĘGRY CENTRUL EKOTOX S.R.L., RUMUNIA Centrum Ekotoksykologiczne Sp. z o.o., POLSKA Ecotoxikologicke centrum CZ s.r.o., CZECHY “ЕКОТОКС ЦЕНТР УКРАЇНА”, Ekotox Center Ukraine LLC., UKRAINA Ecotoxicologické Centrum Bratislava s.r.o., SŁOWACJA
Europejski Trybunał Sprawiedliwości potwierdził unieważnienie klasyfikacji dwutlenku tytanu (TiO₂) w formie proszku jako „prawdopodobnie rakotwórczego po wdychaniu”, wskazując na braki metodologiczne w podstawowych badaniach. Substancja ta pozostaje szeroko stosowana w farbach, tworzywach sztucznych, kosmetykach i lekach, a jej potencjalne skutki zdrowotne – zwłaszcza genotoksyczność i ryzyko związane z nanocząstkami – są nadal przedmiotem badań.
Czym jest TiO₂ i gdzie się go stosuje? Dwutlenek tytanu jest jednym z najczęściej wykorzystywanych pigmentów na świecie – produkuje się go w milionach ton rocznie. Stosowany jest przede wszystkim w:
farbach, powłokach, tworzywach sztucznych i papierze,
kosmetykach (np. pastach do zębów, produktach ochrony przeciwsłonecznej jako filtr UV),
farmaceutykach (jako barwnik E 171),
a do 2022 r. również jako dodatek do żywności (E 171).
Badania i klasyfikacja – kontrowersje
Genotoksyczność: EFSA w 2021 r. uznała, że nie można wykluczyć potencjału genotoksycznego TiO₂, co doprowadziło do zakazu stosowania E 171 w żywności w całej UE.
Rakotwórczość: IARC od 2006 r. klasyfikuje TiO₂ jako „prawdopodobnie rakotwórczy dla ludzi” (Grupa 2B), opierając się na badaniach na zwierzętach, które wykazały raka płuc po długotrwałym wdychaniu wysokich dawek cząstek respirabilnych (< 10 µm). Komisja Europejska w 2020 r. zharmonizowała klasyfikację TiO₂ w tej kategorii, jednak decyzja została uchylona przez SUE.
ETS potwierdził, że badania, na których oparto klasyfikację, nie uwzględniały wystarczająco mechanizmów biologicznych, takich jak przeciążenie płuc ani właściwości fizykochemicznych cząstek. W konsekwencji uznano, że nie można stwierdzić, iż TiO₂ posiada wewnętrzną właściwość rakotwórczą.
Ocena ryzyka a ocena zagrożenia Orzeczenia podkreślają różnicę między oceną zagrożenia (typową dla CLP, która wskazuje potencjalne szkodliwe właściwości substancji) a oceną ryzyka (która bierze pod uwagę rzeczywiste narażenie, jego dawkę, czas trwania i drogę wchłaniania). TiO₂ może stanowić zagrożenie jedynie w bardzo specyficznych warunkach – np. przy długotrwałym i intensywnym wdychaniu pyłu zawierającego cząstki respirabilne.
Wielkość cząstek i drogi narażenia
Cząstki > 10 µm: zatrzymywane w górnych drogach oddechowych, uznawane za mniej problematyczne,
Cząstki ≤ 10 µm: mogą docierać do płuc, powodować stany zapalne i zwłóknienie,
Nanocząstki (< 100 nm): wnikają do pęcherzyków płucnych, gdzie mogą wywoływać stany zapalne i uszkodzenia mechaniczne.
Potencjalne ryzyko różni się w zależności od drogi narażenia:
inhalacja – największe ryzyko,
spożycie doustne – EFSA wskazuje na biotrwałość cząstek i możliwy efekt genotoksyczny,
kontakt ze skórą – brak dowodów na wchłanianie i efekty systemowe.
Przykłady zastosowań w produktach:
Kremy przeciwsłoneczne: nano-TiO₂ w stężeniu do 25% oceniono jako bezpieczny – nie przenika do krwiobiegu, podlega regulacji w ramach rozporządzenia kosmetycznego.
Pasty do zębów: trwa ocena bezpieczeństwa przez SCCS, wyniki wciąż są w toku.
Leki: E 171 jest nadal dozwolony jako barwnik w produktach leczniczych zgodnie z dyrektywą 2009/35/WE.
Znaczenie dla przemysłu i konsumentów Decyzja ETS oznacza, że obecna klasyfikacja TiO₂ w formie proszku jako substancji „prawdopodobnie rakotwórczej” nie obowiązuje w prawie UE. Jest to szczególnie istotne dla branż wykorzystujących TiO₂ na szeroką skalę – farb, powłok, kosmetyków czy farmaceutyków. Jednocześnie badania nad genotoksycznością i bezpieczeństwem TiO₂, w szczególności w formach nano, będą kontynuowane.
ECHA aktywnie weryfikuje wielkość przedsiębiorstw, które złożyły wnioski o status MŚP podczas rejestracji substancji w ramach REACH. Należy sprawdzić, czy wielkość przedsiębiorstwa została prawidłowo zadeklarowana, a jeśli nie, poinformować ECHA, aby uniknąć opłaty administracyjnej w wysokości do 19 900 euro.
W procedurze rejestracji substancji w ramach REACH należy wskazać wielkość przedsiębiorstwa. Od wielkości przedsiębiorstwa zależy wysokość opłaty składanej do ECHA.
Jeżeli podczas rejestracji substancji korzystałeś ze zniżki dla mikro, małych lub średnich przedsiębiorstw (SME), to upewnij się że wielkość została zadeklarowana prawidłowo. W przypadku niezgodności należy poinformować ECHA oraz skorygować wielkość przedsiębiorstwa w systemie REACH-IT, wtedy zostanie doliczona jedynie różnica w wysokości opłat. Jeżeli to ECHA wykryje rozbieżność, możesz zostać obciążony opłatą administracyjną w wysokości do 19 900 EUR.
Wytyczne dotyczące określania wielkości przedsiębiorstwa są dostępne na stronie internetowej ECHA.
Co to oznacza?
Należy zalogować się w REACH-IT, sprawdzić poprawność danych oraz wielkość przedsiębiorstwa i jeżeli jest to wymagane to dokonać korekty i powiadomić ECHA o zmianie danych.
ECHA zaproponowała dodanie 3 nowych substancji jako substancje SVHC.
Europejska Agencja Chemikaliów zaproponowała identyfikację 3 nowych substancji chemicznych jako substancje które stwarzają szczególnie duże obawy ze względu na ich negatywny wpływ na zdrowie ludzkie lub środowisko. (SVHC)
Są to:
n-heksan, stosowany w formulacjach i przetwórstwie polimerów oraz w powłokach i środkach czyszczących
4,4′-metylenodifenol (BPF, bisfenol F)
4,4′-[2,2,2-trifluoro-1-(trifluorometylo)etyliden]difenol i jego sole, stosowane jako regulatory procesu w materiałach polimerowych oraz w produkcji i przetwórstwie gumy
Do 16 października 2025 roku można wziąć udział w konsultacjach.
Co to oznacza?
Obowiązek informowania odbiorcy oraz konsumenta o obecności substancji SVHC w wyrobach.
Obowiązek zgłoszenia wyrobu w bazie SCIP, jeżeli ilość substancji SVHC w wyrobie przekracza 0,1%.
W przypadku identyfikacji substancji jako SVHC dodaje się ją do listy kandydackiej, celem ostatecznego włączenia jej do wykazu substancji podlegających procedurze udzielania zezwoleń.
Na stronie Komisji pojawiła się propozycja dyrektywy CMRD, która proponuje ustalenie nowych limitów narażenia na niektóre związki chemiczne. Po jej zatwierdzeniu państwa członkowskie będą miały 2 lata na implementację przepisów do prawa krajowego.
Komisja Europejska zaproponowała szóstą rewizję dyrektywy CMRD, dotyczącą czynników rakotwórczych, mutagenów i substancji reprotoksycznych. Zmiany obejmują aktualizację załączników I, III oraz IIIa do dyrektywy poprzez dodanie nowych substancji i dostosowanie istniejących wartości dopuszczalnych, które mają na celu poprawę bezpieczeństwa pracowników w miejscu pracy.
Ta nowa inicjatywa aktualizuje załączniki I, III i IIIa do dyrektywy poprzez dodanie nowych substancji i dostosowanie istniejących wartości dopuszczalnych.
Zaproponowane zmiany obejmują ustalenie nowych limitów narażenia dla:
Związek chemiczny
Proponowane ograniczenie
Okres przejściowy
Przemysł
Kobalt i jego związki nieorganiczne
0,01 mg/m³ dla cząstek, które mogą być wdychane przez nos i usta, oraz 0,0025 mg/m³ dla drobniejszych cząstek, które mogą docierać głębiej do płuc
6 lat z wartościami 0,02 mg/m³ i 0,0042 mg/m³
Akumulatory, pojazdy elektryczne, produkcja magnesów i metali twardych
Wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne (WWA)
0,00007 mg/m³
6 lat z wartościami 0,00014 mg/m³
Produkcja stali, żelaza i aluminium, dymy spawalnicze
Rozpuszczalnik w produkcji chemicznej i tekstylnej oraz w detergentach
Warto podkreślić, że WWA to substancje podlegające ograniczeniom w ramach REACH, a 1,4-dioksan to jedna z substancji wzbudzająca szczególnie duże obawy, umieszczona na liście substancji do ewentualnego włączenia do załącznika XIV.
Kolejną zmianą jest włączenie dymów spawalniczych do dyrektywy CMRD oraz obowiązek stosowania środków ochronnych przez pracowników narażonych na działanie dymów.
Ponadto Komisja zaproponowała oznaczenia i ostrzeżenia pracowników o możliwym narażeniu, a także wskazanie kiedy konieczne jest zastosowanie dodatkowych środków ochrony indywidualnej.
Co to oznacza?
Weryfikacja stanowisk pracy, w których pracownicy są narażeni na działanie niebezpiecznych substancji
Dodatkowe obowiązki pracodawców w zakresie monitorowania, oceny i ograniczeniu ryzyka
Aktualizacja danych w sekcji 8 karty charakterystyki
Komisja Europejska rozważa wprowadzenie ograniczeń dla substancji chromu (VI) w ramach rozporządzenia REACH, aby usprawnić proces regulacyjny i skuteczniej chronić zdrowie ludzi oraz środowisko. Proponowane działania mają zastąpić obecny system zezwoleń, obejmując wszystkie kluczowe związki Cr(VI) i prowadząc do przyjęcia nowych przepisów najpóźniej do 2027 roku.
Komisja Europejska przygotowuje grunt pod ograniczenie stosowania substancji chromu (VI) w ramach rozporządzenia REACH. Dokument w formie pytań i odpowiedzi wyjaśnia motywy, harmonogram oraz planowany zakres działań, które mają zwiększyć skuteczność ochrony zdrowia ludzi i środowiska oraz usprawnić proces regulacyjny.
Podjęcie działań wynika z faktu, że obecny system zezwoleń dla substancji Cr(VI) generuje znaczne opóźnienia i nadmiernie obciąża zarówno Europejską Agencję Chemikaliów (ECHA), jak i Komisję Europejską. Skutkiem tego utrudniona jest realizacja głównego celu rozporządzenia REACH, jakim jest stopniowe zastępowanie substancji wzbudzających szczególnie duże obawy bezpieczniejszymi alternatywami. W odpowiedzi na te wyzwania ECHA opracowała dokumentację załącznika XV, opublikowaną w kwietniu 2025 r., a ostateczne przyjęcie ograniczenia przewidywane jest do 2027 r.
Zakres planowanego ograniczenia obejmie wszystkie główne substancje Cr(VI) ujęte w załączniku XIV REACH, a dodatkowo również chromian baru, aby zapobiec sytuacji, w której zakazane substancje byłyby zastępowane innymi, równie niebezpiecznymi. Zgodnie z propozycją Komisji, wejście w życie nowych przepisów będzie powiązane z jednoczesnym wykreśleniem substancji Cr(VI) z załącznika XIV oraz wpisaniem ich do załącznika XVII, co pozwoli uniknąć luki regulacyjnej.
Dla przedsiębiorstw oznacza to, że dotychczasowe autoryzacje zachowają ważność do momentu wejścia w życie nowych ograniczeń. Rozważane jest także wprowadzenie okresu przejściowego oraz specjalnego systemu wyboru, umożliwiającego posiadaczom zezwoleń dostosowanie się do nowych zasad. Jednocześnie wnioski dotyczące substancji innych niż Cr(VI) będą miały pierwszeństwo, a proces rozpatrywania autoryzacji dla chromu (VI) zostanie stopniowo ograniczony.
ECHA opublikowała zaktualizowaną propozycję ograniczenia stosowania PFAS, opracowaną przez pięć państw członkowskich na podstawie ponad 5600 uwag z konsultacji przeprowadzonych w 2023 r. Dokument obejmuje nowe sektory oraz alternatywne opcje ograniczeń, a ostateczną decyzję w tej sprawie podejmie Komisja Europejska po ocenie komitetów ECHA.
Europejska Agencja Chemikaliów (ECHA) opublikowała zaktualizowaną propozycję ograniczenia substancji per- i polifluoroalkilowych (PFAS) w ramach REACH. Aktualizacja nastąpiła po tym, jak organy z Danii, Niemiec, Niderlandów, Norwegii i Szwecji przeanalizowały ponad 5600 komentarzy naukowych i technicznych otrzymanych podczas konsultacji publicznych w 2023 r.
Zaktualizowany Dokument Bazowy (Background Document) obejmuje nowe oceny dotyczące ośmiu dodatkowych sektorów, takich jak druk, uszczelnienia, maszyny, zastosowania medyczne, zastosowania wojskowe, materiały wybuchowe, tekstylia techniczne oraz szersze zastosowania przemysłowe. Dokument analizuje również alternatywne opcje ograniczeń, które umożliwiłyby kontynuację określonych zastosowań PFAS pod rygorystycznymi warunkami, w sytuacjach, gdy ryzyko można skutecznie kontrolować.
Komitety naukowe ECHA ds. Oceny Ryzyka (RAC) oraz ds. Analizy Socjoekonomicznej (SEAC) obecnie oceniają zaktualizowaną propozycję. Ich opinie będą stanowić wskazówkę dla Komisji Europejskiej, która podejmie ostateczną decyzję w konsultacji z państwami członkowskimi UE.
Celem propozycji jest znaczące ograniczenie emisji PFAS oraz zapewnienie bezpieczniejszych produktów i procesów zarówno dla ludzi, jak i dla środowiska.
Komisja Europejska podnosi opłaty w zakresie produktów biobójczych oraz rejestracji substancji w ramach REACH. Zmieni się również sposób weryfikacji wielkości przedsiębiorstwa, którego ważność wyniesie 3 lata.
Komisja Europejska przygotowała dwie propozycje zwiększenia opłat i należności wnoszonych na rzecz Europejskiej Agencji Chemikaliów: w zakresie produktów biobójczych oraz w zakresie rejestracji substancji w ramach REACH. Wzrost cen oficjalnie argumentowany jest uwzględnieniem stopy inflacji za lata 2021-2023, jednak nieoficjalnie mówi się również o weryfikacji czy MŚP faktycznie kwalifikują się do obniżonych opłat.
Produkty biobójcze
Podwyżka dla produktów biobójczych została opublikowana poprzez ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2025/1490 z dnia 24 lipca 2025r. Zakłada podniesienie opłat o 19,5%. Przepisy wchodzą w życie 14 sierpnia 2025 roku.
Podwyżka obejmująca rejestrację substancji w ramach REACH jest na etapie projektu i czeka na oficjalne zatwierdzenie. Zmiana w opłatach zakłada:
uwzględnienie opłat o stopę inflacji 19,5%
zmianę w sposobie weryfikacji wielkości przedsiębiorstwa
Od teraz przedsiębiorstwa będą musiały ubiegać się o zatwierdzenie statusu MŚP co najmniej 2 miesiące przed złożeniem wniosku o rejestrację substancji. Potwierdzenie statusu MŚP będzie ważne przez 3 lata, natomiast przedłużenie czy odnowienie potwierdzenia będzie polegało na samodzielnej deklaracji potwierdzonej przez przedsiębiorcę. Uwaga: Jeżeli ECHA uzna, że przedsiębiorstwo nie spełnia kryteriów MŚP, obciąży opłatą za proces weryfikacji wielkości przedsiębiorstwa. Nowe zasady nie będą działały wstecz – to oznacza, że jeżeli podmiot jest już w trakcie rejestracji, nie będą obowiązywały go nowe zasady związane z weryfikacją wielkości przedsiębiorstwa.
Wydłużenie czasu na przygotowanie się do rejestracji substancji i dodatkowe formalności związane z ubieganiem się o potwierdzenie wielkości przedsiębiorstwa, a także pamiętaniem o samodzielnym potwierdzeniu statusu po upływie 3 lat.
Jeżeli potrzebujesz wsparcia w zakresie rejestracji produktów biobójczych lub rejestracji substancji w ramach REACH, zgłoś się do nas.
W dniu 08.07.2025 r. Komisja Europejska opublikowała szósty pakiet Omnibus, zwany Europejskim Planem Działań dla Przemysłu Chemicznego. Projekt obejmuje zmiany w trzech rozporządzeniach:
Zmiany w rozporządzeniu CLP: – cyfryzacja informacji poprzez wprowadzenie „kontaktu cyfrowego” – uproszczenia etykietowania – zniesienie wymogu minimalnej wielkości czcionki i zasad formatowania, pozostawiając obowiązek aktualizacji etykiety „bez zbędnej zwłoki”, uproszczenia dla małych opakowań – reklama produktu musi zawierać frazę: „Zawsze czytaj etykietę i informacje o produkcie przed użyciem”, zamiast pełnych informacji o zagrożeniach CLP – wprowadzenie okresu przejściowego dla produktów niebezpiecznych wyprodukowanych przed wejściem w życie nowego aktu prawnego, w odniesieniu do opisu w sprzedaży internetowej
Zmiany w rozporządzeniu o produktach kosmetycznych: – możliwość stosowania substancji CMR w produktach kosmetycznych po złożeniu wniosku o odstępstwo, jeżeli spełnione są określone warunki
Zmiany w rozporządzeniu o nawozach: – cyfryzacja informacji poprzez wprowadzenie cyfrowego kontaktu – wprowadzenie cyfrowej deklaracji zgodności oraz odniesienia do niej załączonego do produktu, zapewniającego łatwy dostęp do cyfrowej deklaracji zgodności i zawartych w niej informacji; w odpowiednim formacie zgodnym z dyrektywą (UE) 2019/1024 – przechowywanie wszystkich informacji potwierdzających zgodność produktu w formie cyfrowej, w języku łatwym do zrozumienia przez inspekcje
Zmiany terminów CLP w związku z rozporządzeniem (UE) 2024/2865 obejmują: – uchylenie art. 1 pkt (14), (26), (27) oraz części załącznika II ze skutkiem od 1 lipca 2026 r. – uchylenie art. 1 pkt (15c), załącznika II pkt (2), (3) ze skutkiem od 1 stycznia 2027 r. – dodanie trzeciego okresu przejściowego przypadającego na 1 stycznia 2028 r. oraz przeniesienie obowiązków wynikających z uchylonych przepisów – dodanie okresu przejściowego na sprzedaż zapasów produktów z „starą etykietą”
Podsumowanie nowego projektu rozporządzenia o detergentach
W ramach prac nad rewizją rozporządzenia o detergentach uzgodniono tekst kompromisowy. Najważniejsze obszary nowego rozporządzenia obejmują:
– dokumentacja produktu (karta danych składników – IDS) i zgłoszenia do ECHA – dozowanie detergentów i elementy etykiety – etykietowanie i oznakowanie – cyfrowy paszport produktu (DPP) dla detergentów – biodegradacja środków powierzchniowo czynnych – zawartość fosforu – produkty na bazie mikroorganizmów – zakaz testowania detergentów na zwierzętach – wprowadzenie stacji napełniania – wprowadzenie roli upoważnionego przedstawiciela w UE
Uzgodniony tekst zostanie poddany formalnej procedurze zatwierdzającej, dlatego może jeszcze ulec drobnym zmianom. Oficjalna publikacja rozporządzenia o detergentach w Dzienniku Urzędowym UE planowana jest na koniec 2025 r. lub początek 2026 r., a rozpoczęcie stosowania nowych przepisów przewidziano na połowę 2029 r.
Kontrole bezpieczeństwa pracy i eksportu chemikaliów
Forum Egzekucji ustaliło plany UE dotyczące kontroli chemikaliów. Na czerwcowym spotkaniu uzgodniono, że przyszłe inspekcje w ramach projektu REF-15 skupią się na bezpieczeństwie pracowników.
W ramach bezpieczeństwa i higieny pracy inspektorzy będą sprawdzać: – wdrożenie zasad bezpiecznego stosowania substancji określonych w karcie charakterystyki – wdrożenie odpowiednich środków zarządzania ryzykiem w miejscu pracy – autoryzację substancji REACH oraz wymagane warunki stosowania – ograniczenia dotyczące substancji REACH i specjalne warunki ich stosowania w miejscu pracy
Ponadto w 2026 r. sprawdzane będą warunki zgodności z rozporządzeniem (UE) nr 649/2012 w zakresie eksportu i importu niebezpiecznych chemikaliów, w tym: – czy zakazane chemikalia są eksportowane z UE? – czy eksport jest zgłoszony zgodnie z przepisami PIC? – czy eksport został zatwierdzony przez podmioty spoza UE?
20 czerwca Komisja Europejska przyjęła rozporządzenie delegowane Komisji (UE) 2025/1222 z dnia 2 kwietnia 2025 r. zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1272/2008 Parlamentu Europejskiego i Rady w zakresie zharmonizowanej klasyfikacji i oznakowania niektórych substancji.
– 22 nowe wpisy z numerem indeksu (α,α’-propylenodinitrylodi-o-krezol, ozon, podtlenek azotu, chromian baru, 2-bromo-2-(bromometylo)pentanedinitryl [DBDCB], metakrylan tetrahydrofurfurylu, trimetylofosforan, fluoroetylen i inne) – 10 istniejących wpisów z numerem indeksu zostało zastąpionych
Lista kandydacka substancji wzbudzających bardzo duże obawy (SVHC) została zaktualizowana i obecnie zawiera 250 wpisów dla substancji, które mogą szkodzić ludziom lub środowisku. Firmy są odpowiedzialne za zarządzanie ryzykiem związanym z tymi substancjami oraz za przekazywanie klientom i konsumentom informacji na temat ich bezpiecznego stosowania.
Komisja Europejska przedstawiła kolejne propozycje zmian załączników do rozporządzenia kosmetycznego (WE) nr 1223/2009 w ramach programu Omnibus.
Pierwszy projekt obejmuje: • Załącznik II – zakaz stosowania kolejnych 15 składników kosmetycznych • Załącznik III – ograniczenia stosowania srebra (CAS: 7440-22-4) i salicylanu heksylu (CAS: 6259-76-3) • Załącznik IV – uwzględnienie srebra w proszku (CAS: 7440-22-4) jako barwnika, dozwolonego tylko w produktach do ust i cieni do powiek w stężeniu 0,2% • Załącznik V – aktualizacja listy dozwolonych konserwantów
Drugi projekt zakłada: Zmiany w stosowaniu następujących składników: benzyl salicylan, trifenylofosforan, krzemian glinowo-cynkowo-srebrny amonowy, glin, rozpuszczalne w wodzie sole cynku, olejek wetiwerowy acetylowany, cytral, HC Blue No. 18, HC Red No. 18, HC Yellow No. 16, hydroksypropylowa pochodna fenylenodiaminy i jej sól dwuchlorowodorowa, DHHB.
Ukraińskie rozporządzenie REACH weszło w życie w styczniu 2025 r. Przedsiębiorcy współpracujący z podmiotami na Ukrainie powinni zwrócić uwagę na obowiązujące terminy:
Przedrejestracja substancji musi być zakończona do 26 stycznia 2026 r. Również do 26 stycznia 2026 r. musi zostać dokonana rejestracja substancji CMR (kategorii 1A i 1B) w ilości ≥1 tony/rok oraz substancji niebezpiecznych dla środowiska (kategoria 1) w ilości ≥100 ton/rok.
Kolejne terminy rejestracji zależą od przedziału tonażowego: – do 1 października 2026 r.: substancje w ilości ≥1 000 ton/rok – do 1 czerwca 2028 r.: substancje w ilości 100–1 000 ton/rok – do 1 marca 2030 r.: substancje w ilości 1–100 ton/rok
“ЕКОТОКС ЦЕНТР УКРАЇНА”, Ekotox Center Ukraine LLC, UKRAINA zapewnia profesjonalne wsparcie, w tym funkcję upoważnionego przedstawiciela. Prosimy o kontakt mailowy: ekotox@ekotox.com.ua lub telefoniczny: +380667330343.
Z przyjemnością informujemy, że tegoroczna edycja Konferencji REACH odbędzie się w Polsce. Tematyka spotkania obejmie: – kontrole produktów chemicznych – nowe rozporządzenie CLP i pakiet uproszczeń – nowe rozporządzenie o detergentach – REACH 2.0 – REACH Ukraina
