Komisja Europejska dodała 2 nowe substancje do załącznika XVII REACH. Od 23.12.2026r. podmioty, które chcą stosować wymienione substancje muszą spełnić warunki opisane w treści załącznika.
W czerwcu Komisja Europejska opublikowała ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) 2025/1090 z dnia 2 czerwca 2025 r. zmieniające załącznik XVII do rozporządzenia (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w odniesieniu do N,N-dimetyloacetamidu (DMAC) i 1-etylopirolidyn-2-onu (NEP).
Rozporządzenie dodaje pozycje 80 i 81 do załącznika XVII rozporządzenia REACH, który zawiera listę ograniczeń dotyczącą produkcji, wprowadzania do obrotu i stosowania niektórych niebezpiecznych substancji, mieszanin oraz wyrobów. To oznacza, że podmioty które chcą stosować substancje na terenie UE muszą spełnić warunki ograniczeń opisanych w załączniku XVII REACH.
Obie substancje mają zharmonizowane klasyfikacje (DMAC, Repro 1B i Acute Tox.4 oraz NEP Repro 1B) i mają wysoki potencjał narażenia pracowników. W związku z tym ich produkcja i stosowanie ( jako substancji lub składnika mieszaniny w stężeniu > 0,3%) będzie zakazane po dniu 23.12.2026 r., chyba że producenci i dalsi użytkownicy podejmą niezbędne środki zarządzania ryzykiem w celu zapewnienia poziomów narażenia pracowników poniżej następujących pochodnych poziomów niepowodujących zmian (DNEL):
DMAC: 13 mg/m3 (długotrwała ekspozycja przez drogi oddechowe) i 1,8 mg/kg mc./dobę (długotrwała ekspozycja przez skórę),
NEP : 4 mg/m3 (długotrwała ekspozycja przez drogi oddechowe) i 2,4 mg/kg mc./dobę (długotrwała ekspozycja przez skórę).
Strona Ekotox: https://ekotox.pl/reach/ograniczenia/